一、项目基本情况项目编号：SCIT-HNZG********招标编号：SCIT-HNZG********政府采购计划编号：46****************采购计划备案文号：46****************项目名称：医疗试剂耗材购置 预算金额：********.00元 最高限价：医疗试剂耗材购置（1包）（SCIT-HNZG********包）： 无医疗试剂耗材购置（2包）（SCIT-HNZG********包）： 无 采购需求： 本项目共2个包，1包：遴选1家投标人作为试剂配送商，按采购人需求为医院配送所有采购的试剂，2包：遴选1家投标人作为医院医用耗材配送商，按采购人需求为医院配送所有采购的医用耗材。（详见本项目招标文件第三章） 合同履行期限： 医疗试剂耗材购置（1包）（SCIT-HNZG********包）： 自合同签订之日起 1 年。 医疗试剂耗材购置（2包）（SCIT-HNZG********包）： 自合同签订之日起 1 年。 是否允许联合体投标： 医疗试剂耗材购置（1包）:否 医疗试剂耗材购置（2包）:否 二、申请人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按照政府采购促进中小企业发展管理办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形，本项目不专门面向中小企业。 3.本项目的特定资格要求： 1.若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可或经营备案证明材料；所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料；若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》（仅1包适用）；2.投标人非所投产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）（仅1包适用）；3.若所投产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可或经营备案证明材料；所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料；若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》（仅2包适用）；4.投标人截至投标截止日未被列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单”。5.参加政府采购活动前三年内 ，供应商无环保类行政处罚记录 。（详见本招标文件第四章）

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