一、二手术室设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://********/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于2007月3 09时00分（北京）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[********]THGC********项目名称：第一、二手术室设备采购采购方式：公开招标预算金额：9,254,********元采购需求：合同包1(高频手术电刀（********及********及********）):合同包预算金额：3,000,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1手术室设备及附件高频手术电刀（********及********及********）20(台)详见采购文件3,000,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后10工作日送达指定地点合同包2(LED手术无影灯（********及382）):合同包预算金额：4,500,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备LED手术无影灯（********及382）18(台)详见采购文件4,500,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后20个工作日送达指定地点合同包3(电动综合手术床（********及384）):合同包预算金额：1,400,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备电动综合手术床（********及384）2(台)详见采购文件1,400,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点合同包4(手术室用射线防护屏风（********）):合同包预算金额：54,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医疗设备手术室用射线防护屏风（********）3(块)详见采购文件54,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后7工作日送达指定地点合同包5(手术室用射线防护套装（********）):合同包预算金额：300,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他医疗设备手术室用射线防护套装（********）10(套)详见采购文件300,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后7工作日送达指定地点二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(高频手术电刀（********及********及********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》3、本项目第1包如所投设备为进口设备，须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托** 合同包2(LED手术无影灯（********及382）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包3(电动综合手术床（********及384）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包4(手术室用射线防护屏风（********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包5(手术室用射线防护套装（********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

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