项目编号:GXBH
项目名称:综合能力提升项目设备采购(一)
预算总金额(元):60623600
采购需求:
标项一
标项名称:超高清关节镜系统等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):1670000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:超高清关节镜系统1台、体外冲击波治疗仪1台的采购及安装;简要技术要求为:高清晰度摄像系统,视频输出可在三种模式分辨率间切换:1920×1080、1280×1024 、720p......。如需进一步了解详细内容,详见公告附件项目采购需求。超高清关节镜系统已进行进口产品采购备案,可接受进口产品投标。
最高限价(如有):1670000
合同履约期限:国产产品自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用;进口产品自签订合同之日起6
内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
标项二
标项名称:CT人工智能诊断系统等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):1147000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:CT人工智能诊断系统1套等1批医疗设备采购及安装;简要技术要求为:具备双窗纵隔窗对比功能,显示肺窗、纵隔窗的结节影像......。如需进一步了解详细内容,详见公告附件项目采购需求。
最高限价(如有):1147000
合同履约期限:自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
标项三
标项名称:神经内镜等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):5651100
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:神经内镜1套等1批医疗设备采购及安装;简要技术要求为:主要适用内镜下微创手术,如血肿清除术、脑积水、蛛网膜囊肿、脑室肿瘤手术、颅底肿瘤手术等......。如需进一步了解详细内容,详见公告附件项目采购需求。神经内镜、显微手术器械包、电子胆道镜已进行进口产品采购备案,可接受进口产品投标。
最高限价(如有):5651100
合同履约期限:国产产品自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用;进口产品自签订合同之日起6
内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
标项四
标项名称:彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):2207500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:彩色多普勒超声诊断仪1台等1批医疗设备采购及安装;简要技术要求为:B超在泌尿外科主要用于配合经皮肾穿刺和经直肠前列腺穿刺......。如需进一步了解详细内容,详见公告附件项目采购需求。肾镜、纤维输尿管肾镜、血液回收机、二氧化碳培养箱已进行进口产品采购备案,可接受进口产品投标。
最高限价(如有):2207500
合同履约期限:国产产品自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用;进口产品自签订合同之日起6
内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
标项五
标项名称:高频电刀(含氩气功能)等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):4265000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:高频电刀(含氩气功能)1套等1批医疗设备采购及安装;简要技术要求为:集高频电刀,氩气刀功能为一体,主要用于呼吸内镜下组织切割,止血,狭窄再通等临床热消融介入治疗。......。如需进一步了解详细内容,详见公告附件项目采购需求。高频电刀(含氩气功能)、冷冻治疗仪、肺功能测试系统、超广角眼底相机已进行进口产品采购备案,可接受进口产品投标。
最高限价(如有):4265000
合同履约期限:国产产品自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用;进口产品自签订合同之日起6
内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
标项六
标项名称:3.0T磁共振(含机房装修)等医疗设备
数量:不限
预算金额(元):45683000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:3.0T磁共振(含机房装修)1套等1批医疗设备采购及安装;简要技术要求为:总体要求:3.0T磁共振......。如需进一步了解详细内容,详见项目公告附件项目采购需求。3.0磁共振(含机房装修)、320排及以下CT(含机房装修)、SPECT(单光子发射计算机断层成像)已进行进口产品采购备案,可接受进口产品投标。
最高限价(如有):45683000
合同履约期限:国产产品自签订合同之日起3内完成安装、调试,通过验收并交付使用;进口产品自签订合同之日起6
内完成安装、调试,通过验收并交付使用。
本标项(否)接受联合体投标
备注:
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1、2、3、4、5、6:无
3.本项目的特定资格要求:
【分标1】
具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证。;
【分标3、4、5】
具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证。;
【分标2、6】
具有国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有医疗器械经营许可证。
三、获取招标文件
:20
07月0
至20
07月0
,每天
08:00至12:00 ,
15:00至18:00(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
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