一、项目基本情况项目编号：ZZGB********项目名称###市第二妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等一批设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：8,920,********元采购需求：采购包1(彩色多普勒超声诊断仪A、彩色多普勒超声诊断仪C、床旁X线摄影系统(移动DR)、产病床（多功能产床、一体化产床）、脑功能检测干预仪(脑功能检测干预仪+睡眠椅)、监护仪、血气分析仪、电刀):采购包预算金额：8,920,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪A1(台)详见采购文件2,500,********医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪C1(台)详见采购文件2,200,********医用 X 线诊断设备床旁X线摄影系统(移动DR)1(台)详见采购文件1,400,********手术室设备及附件产病床（多功能产床、一体化产床）7(张)详见采购文件1,400,********医用电子生理参数检测仪器设备脑功能检测干预仪(脑功能检测干预仪+睡眠椅)1(台)详见采购文件700,********医用电子生理参数检测仪器设备监护仪3(台)详见采购文件360,********临床检验设备血气分析仪2(台)详见采购文件260,********手术室设备及附件电刀1(台)详见采购文件100,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后3历天内完成供货、安装与调试。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件；分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交投标截止前6个月内任意1个月的依法缴纳税收的证明和依法缴纳社会保险的证明。如依法免税或依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应证明文件。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度财务状况报告或2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明；投标人注册未满一年的，提供成立至今的月或季度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函（或承诺函）（格式自拟）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1(彩色多普勒超声诊断仪A、彩色多普勒超声诊断仪C、床旁X线摄影系统(移动DR)、产病床（多功能产床、一体化产床）、脑功能检测干预仪(脑功能检测干预仪+睡眠椅)、监护仪、血气分析仪、电刀)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：采购包1(彩色多普勒超声诊断仪A、彩色多普勒超声诊断仪C、床旁X线摄影系统(移动DR)、产病床（多功能产床、一体化产床）、脑功能检测干预仪(脑功能检测干预仪+睡眠椅)、监护仪、血气分析仪、电刀)特定资格要求如下:(1)投标人未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http：//********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本采购项目投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。(3)投标人为生产企业：所投设备为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》，持《医疗器械生产许可证》投标人，仅限于投标人自身生产的产品；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件：(如国家另有规定，则适用其规定)。 所投产品为第二、三类医疗器械的，应提供《医疗器械注册证》。注：若所投产品并非医疗器械，则无须提供上述要求材料。

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