安徽医科大学第一附属医院采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目03包三次招标公告

日期：2024-06-28 收藏项目

一、项目名称及内容：

1、招标编号：24AT

2、项目名称：安徽医科大学第一附属医院采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目03包（三次）

3、招标内容：安徽医科大学第一附属医院采购大动脉覆膜支架系统等耗材项目03包（三次），详见采购清单

分包	品目号	招标产品名称	参考规格型号	用途	需求进口/国产	科室	计量单位	需兼容医院机器	供货期限	年预估使用金额（元）
包3	1	外周自膨式支架系统可用长度120，直径5,6	PRP35-06-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	225150
	2	外周自膨式支架系统 200长	PRP35DR-06-200-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度200mm;推荐血管直径4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	15010
	3	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-08-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	15010
	4	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-08-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	105070
	5	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-08-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径8mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;6.5-7.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	120080
	6	外周自膨式支架系统	PRP35-08-080- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	810540
	7	外周自膨式支架系统	PRP35-08-060- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	555370
	8	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-06-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	120080
	9	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-06-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径6mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;4.5-5.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	45030
	10	外周自膨式支架系统	PRP35-06-080- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	75050
	11	外周自膨式支架系统	PRP35-06-060- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	195130
	12	外周自膨式支架系统	PRP35-06-040- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	90060
	13	外周自膨式支架系统可用长度120，直径5,6	PRP35-05-100-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度100mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	255170
	14	外周自膨式支架系统	PRP35-05-080- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	135090
	15	外周自膨式支架系统	PRP35-05-040- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	105070
	16	外周自膨式支架系统可用长度120，直径5,6	PRP35-05-060-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度60mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	210140
	17	外周自膨式支架系统可用长度120，直径5,6	PRP35-05-150-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度150mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	1365910
	18	外周自膨式支架系统	PRP35-08-040- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	285190
	19	外周自膨式支架系统可用长度120，直径8	PRP35-05-120-120 导管可用长度120cm;扩张支架外径5mm;扩张后支架壁厚0.25mm;扩张后支架长度120mm;3.5-4.5mm;输送导管外径：2.0mm;	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	330220
	20	外周自膨式支架系统	PRP35-07-100- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	15010
	21	外周自膨式支架系统	PRP35-07-120- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	15010
	22	外周自膨式支架系统	PRP35-07-150- 120	用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞	进口	血管外科(绩溪路)	套	否	2+1年	15010

4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。

5、招标单位：安徽医科大学第一附属医院

6、招标类别：货物类

7、项目地点：安徽医科大学第一附属医院

8、资金性质：自筹资金

9、供货期限：

（1）本项目第03标包招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。

二、投标人资质要求：

1.通用资格条件

1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。

1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：

（1）被人民法院列入失信被执行人的。

（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。

1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。

1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。

1.1.5本次招标不接受联合体投标。

2.专用资格条件

2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：

2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。

2.2投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）

2.3投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）

注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。

（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

三、招标文件的获取

凡有意参加投标者，请于206月2至207月，每日09:00时至17:30时(北京，下同)，注册后查看获取招标文件。

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