一、项目基本情况项目编号：[********]THGC********项目名称：有创呼吸机等设备采购采购方式：公开招标预算金额：4,800,********元采购需求：合同包1(有创呼吸机（急诊门诊********）):合同包预算金额：1,200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1急救和生命支持设备有创呼吸机（急诊门诊********）3(台)详见采购文件1,200,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后1个工作日送达指定地点合同包2(有创呼吸机（急诊门诊抢救室********）):合同包预算金额：1,200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1急救和生命支持设备有创呼吸机（急诊门诊抢救室********）3(台)详见采购文件1,200,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后30工作日送达指定地点合同包3(转运呼吸机（急诊门诊抢救室********）):合同包预算金额：200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1急救和生命支持设备转运呼吸机（急诊门诊抢救室********）1(台)详见采购文件200,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点合同包4(有创呼吸机（急诊门诊及病房********）):合同包预算金额：1,600,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1急救和生命支持设备有创呼吸机（急诊门诊及病房********）4(台)详见采购文件1,600,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后30个工作日送达指定地点合同包5(无创呼吸机（急诊门诊抢救室********）):合同包预算金额：400,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1急救和生命支持设备无创呼吸机（急诊门诊抢救室********）4(台)详见采购文件400,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后40个工作日送达指定地点合同包6( 急诊转运呼吸机（急诊病房监护室********）):合同包预算金额：200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1急救和生命支持设备急诊转运呼吸机（急诊病房监护室********）1(台)详见采购文件200,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后40个工作日送达指定地点二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(有创呼吸机（急诊门诊********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包2(有创呼吸机（急诊门诊抢救室********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包3(转运呼吸机（急诊门诊抢救室********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包4(有创呼吸机（急诊门诊及病房********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包5(无创呼吸机（急诊门诊抢救室********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包6( 急诊转运呼吸机（急诊病房监护室********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》

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