一、项目基本情况项目编号：[********]FDGJ********项目名称：急诊科设备采购采购方式：竞争性谈判预算金额：690,********元采购需求：合同包1(心电图机（急诊门诊及病房********）):合同包预算金额：90,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用电子生理参数检测仪器设备心电图机（急诊门诊及病房********）2(台)详见采购文件90,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点合同包2(急诊床（急诊门诊********）):合同包预算金额：80,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备急诊床（急诊门诊********）10(张)详见采购文件80,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个工作日内送达指定地点合同包3(电动急诊床（急诊门诊********）):合同包预算金额：320,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备电动急诊床（急诊门诊********）10(张)详见采购文件320,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个工作日内送达指定地点合同包4(电子多功能护理床（急诊病房监护室********）):合同包预算金额：200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医疗设备电子多功能护理床（急诊病房监护室********）10(张)详见采购文件200,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(心电图机（急诊门诊及病房********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业合同包2(急诊床（急诊门诊********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业合同包3(电动急诊床（急诊门诊********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业合同包4(电子多功能护理床（急诊病房监护室********）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业3.本项目的特定资格要求： 合同包1(心电图机（急诊门诊及病房********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 合同包2(急诊床（急诊门诊********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 合同包3(电动急诊床（急诊门诊********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 合同包4(电子多功能护理床（急诊病房监护室********）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。

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