一、投标人资格要求1.必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人；2.符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商；3.所报产品能在国内合法销售和提供相应服务；4.报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准。二、报名时需要提供下述原件及盖章的复印件（1份）1.法人授权委托**3.法人身份证原件及复印件；4.被授权人身份证原件及复印件；5.投标人资质要求所需文件；6.提供企业的规模证明（如大、中、小微型企业）；7.报名单位提供未被列入“****网以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

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