一、项目基本情况 项目编号：[********]DDZB******** 项目名称###市总医院-各分院设备一批 采购方式：公开招标 预算金额：2,984,********元 采购包1(多普勒彩超机（城郊）、彩超（水北）、经颅磁（水北）): 采购包预算金额：1,450,********元 采购包最高限价： 1,303,********元 投标保证金： 13,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-其他医疗设备 多普勒彩超机（城郊） 1(台) 否 详见招标文件 300,******** 工业 1-2 A********-其他医疗设备 彩超（水北） 2(台) 否 详见招标文件 900,******** 工业 1-3 A********-其他医疗设备 经颅磁（水北） 1(台) 否 详见招标文件 250,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3 采购包2(X射线摄影系统（数字化摄影DR）（通泰）、数字化医用X射线摄影系统（DR）（昭阳）、牙科综合治疗仪（通泰）): 采购包预算金额：1,134,********元 采购包最高限价： 859,********元 投标保证金： 8,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-其他医疗设备 X射线摄影系统（数字化摄影DR）(通泰) 1(台) 否 详见招标文件 485,******** 工业 2-2 A********-其他医疗设备 数字化医用X射线摄影系统（DR）（昭阳） 1(台) 否 详见招标文件 550,******** 工业 2-3 A********-其他医疗设备 牙科综合治疗仪（通泰） 3(台) 否 详见招标文件 99,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3 采购包3(电子阴道镜（昭阳）、利普刀（昭阳）、心电图仪（十二导）(昭阳)、视力筛查仪（昭阳）、幽门螺杆菌（Hp）测试仪（昭阳）): 采购包预算金额：400,********元 采购包最高限价： 320,********元 投标保证金： 3,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A********-其他医疗设备 电子阴道镜（昭阳） 1(台) 否 详见招标文件 150,******** 工业 3-2 A********-其他医疗设备 利普刀（昭阳） 1(台) 否 详见招标文件 20,******** 工业 3-3 A********-其他医疗设备 心电图仪（十二导）(昭阳) 1(台) 否 详见招标文件 50,******** 工业 3-4 A********-其他医疗设备 视力筛查仪（昭阳） 1(台) 否 详见招标文件 150,******** 工业 3-5 A********-其他医疗设备 幽门螺杆菌（Hp）测试仪（昭阳） 1(台) 否 详见招标文件 30,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起3 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。。 采购包2： (1)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。。 采购包3： (1)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。？②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。？③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。。

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