一、项目基本情况1、政府采购计划编号：采购计划--********号。2、项目编号：SJLDL********GKXM1。3、项目名称：吉林医药学院附属医院医疗设备采购项目。4、预算金额：********万元。5、采购需求：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪1台，全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统1套，详见招标文件。6、供货期：合同签订后3历天内完成供货、安装及调试等手续。7、供货地点：甲方指定地点。8、质量标准要求：符合现行国家以###市或行业的标准规范。9、采购方式：公开招标。10、资格审查方式：资格后审。11、资金来源：自筹资金。12、本项目不接受联合体投标。二、申请人资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定********具有独立承担民事责任的能力；********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；********具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；********法律、行政法规规定的其他条件。2、落实政府采购政策需满足的资格要求********执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库46号）；********执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库68号)；********执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库141号)；********《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等；********本项目非专门面向中小企业采购。3、本项目的特定资格要求********（1）投标投标人为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标投标人为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。********企业名称不同但法定代表人为同一个自然人的两个或两个以上的投标人不得参加本采购项目的投标。如果出现上述情况，相关投标人的投标均将被拒绝。********同一生产厂家授权的不同经销商不得参加同一采购项目的投标、生产厂家与其授权经销商不得参加同一采购项目的投标。如果出现上述情况，相关投标人的投标均将被拒绝。********投标人须在《中****网》****公司无行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明。

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