亳州市人民医院可降解支架采购及相关服务项目招标公告
日期:2024-06-07
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招标项目名称 亳州市人民医院可降解支架采购及相关服务项目
招标条件 招标单位(业主) 亳州市人民医院 资金来源 自筹
招标人 亳州市人民医院
项目概况 标包划分 本项目共分为1个标包,具体需求如下:
品目号 货物名称 规格型号 最高限制单价 产地要求
01 可降解支架 规格型号齐全 30000元/个 国产
说明:
1、本次采购范围包括医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点)、保险、安装(或组装)、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
2、年预估使用量约90万元,具体采购数量以采购人实际需求为准,不保证采购量,可随时根据采购方需求送货,参数详见采购文件。
4、本次采购的耗材必须提供安徽省27位医保医用耗材编码。
5、本次采购的耗材严格执行“两票制”,能在安徽省医药集中采购平台点配送。
服务期 本合同约定采购周期三年,每供货周期满一年,甲方组织专家对合同履行情况进行评价,评价不合格甲方有权终止合同。中标后供货期内院方将纳入SPD管理模式。
交货期 供货期内,接采购人通知后,由供应商负责在7个自然日内将耗材运输至采购人指定地点,由采购人负责验收。运输费用及途中的发生的破损更换费用以及安全责任由供应商负责。加急物资需院随叫随送。
招标方式 公开招标(本项目为全流程电子网招,不要求投标人来现场)
资格要求 1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业,有能力供货的产品制造商或经销/代理商。
2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应;针对所投物品,经销/代理商投标时,须在投标文件中提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①投标人为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时)
②投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时),或备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);
4、信用要求:截至提交投标文件截止
,投标人存在下列有效情形之一的,其投标无效。
1)投标人被人民法院列入失信被执行人的(以“信用中国”网站查询结果为准);
2)投标人被工商行政管理部门(或市场监督管理部门)列入严重违法失信企业名单的;以全国企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)查询结果为准。
3)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的(以中国政府采购网”网址(http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/)查询结果为准)。
注:“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。
5、本次招标不接受联合体投标。
获取招标文件相关事项 获取时限 20
06月0
至20
06月1
17:00时(北京
)
招标条件 招标单位(业主) 亳州市人民医院 资金来源 自筹
招标人 亳州市人民医院
项目概况 标包划分 本项目共分为1个标包,具体需求如下:
品目号 货物名称 规格型号 最高限制单价 产地要求
01 可降解支架 规格型号齐全 30000元/个 国产
说明:
1、本次采购范围包括医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点)、保险、安装(或组装)、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
2、年预估使用量约90万元,具体采购数量以采购人实际需求为准,不保证采购量,可随时根据采购方需求送货,参数详见采购文件。
4、本次采购的耗材必须提供安徽省27位医保医用耗材编码。
5、本次采购的耗材严格执行“两票制”,能在安徽省医药集中采购平台点配送。
服务期 本合同约定采购周期三年,每供货周期满一年,甲方组织专家对合同履行情况进行评价,评价不合格甲方有权终止合同。中标后供货期内院方将纳入SPD管理模式。
交货期 供货期内,接采购人通知后,由供应商负责在7个自然日内将耗材运输至采购人指定地点,由采购人负责验收。运输费用及途中的发生的破损更换费用以及安全责任由供应商负责。加急物资需院随叫随送。
招标方式 公开招标(本项目为全流程电子网招,不要求投标人来现场)
资格要求 1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业,有能力供货的产品制造商或经销/代理商。
2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应;针对所投物品,经销/代理商投标时,须在投标文件中提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①投标人为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时)
②投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时),或备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);
4、信用要求:截至提交投标文件截止
1)投标人被人民法院列入失信被执行人的(以“信用中国”网站查询结果为准);
2)投标人被工商行政管理部门(或市场监督管理部门)列入严重违法失信企业名单的;以全国企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)查询结果为准。
3)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的(以中国政府采购网”网址(http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/)查询结果为准)。
注:“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。
5、本次招标不接受联合体投标。
获取招标文件相关事项 获取时限 20
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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