一、项目基本情况                                                 项目编号：GZWH********          项目名称：国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（2）         项目序列号： P52********EC          预算金额（元）：********           最高限价（元）：********,********,********,********,********,********,********,********,********,********,********          采购需求：             标项一     标项名称: 01包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项二     标项名称: 02包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项三     标项名称: 03包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项四     标项名称: 04包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项五     标项名称: 05包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项六     标项名称: 06包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项七     标项名称: 07包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项八     标项名称: 08包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项九     标项名称: 09包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项十     标项名称: 10包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：                  标项十一     标项名称: 11包      数量: 不限       预算金额（元）: ********      简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见附件      备注：              合同履约期限：标项 1、2、7、11，国产设备在合同签订后2历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。;标项 3、4、5、6、8、9、10，国产设备在合同签订后2历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在6历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。         本项目（否）接受联合体投标。         二、申请人的资格要求      1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；     2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无     3.本项目的特定资格要求：【标项3、4、5、6、8、9、10】 ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。③针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。;【标项1、2、7、11】 ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。    

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