一、项目基本情况项目编号：SDGP****************920项目名称：手术器械采购项目包号预算金额(万元)最高限价(万元)0130.********无0234.********无0317.********无0450.********无0550.********无********.********无采购需求：见附件合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。包号合同期限是否接受联合体01合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月，进口器械交货周期不超过六个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否02合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月，进口器械交货周期不超过六个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否03合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否04合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月，进口器械交货周期不超过六个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否05合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否06合同签订后，国产器械交货周期不超过三个月；投标人可自报更快交付期。，免费维护期、保修期自验收合格之日起，整体质保期≥1年，投标人可自报更长质保期。否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：包号合格投标人的特定资格要求联合体资格要求011.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；3.投标人所投产品如为进口产品，需提供生产厂家完整授权。无021.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；3.投标人所投产品如为进口产品，需提供生产厂家完整授权。无031.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；无041.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；3.投标人所投产品如为进口产品，需提供生产厂家完整授权。无051.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；无061.具有医疗器械产品经营许可证或经营备案证；2.属于医疗器械管理管理的产品应具有医疗器械注册证及附表；无

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