亳州市儿童医院医疗设备采购(第十二批)项目(共2标段/包)招标公告
日期:2024-05-23
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一、项目基本情况1.项目编号:BZSJ2024CG077号2.任务书编号:RWS******** 3.项目名称###市儿童医院医疗设备采购(第十二批)项目4.预算金额:(人民币):第1包********万元,第2包********万元5.最高限价:(人民币):第1包********元,第2包********元6.采购需求: 本项目分2个包,包含儿童医院一批医疗设备的供货、安装及售后服务,并且满足达到临床使用验收标准。清单如下: 包号 序号 名称 数量(台/套) 是否为进口产品 第1包 1 手持回弹式眼压计 1 否 第1包 2 非接触眼压计 1 否 第1包 3 裂隙灯显微镜 1 否 第1包 4 ◎屈光筛查仪 1 否 第1包 5 电脑角膜验光仪 1 否 第1包 6 儿童视力表、对数视力表 1 否 第1包 7 三棱镜、遮板 1 否 第2包 1 软性输尿管镜膀胱镜系统 1 否 注:标有“◎”符号的为各包别核心产品,具体详见招标文件。7.合同履行期限:进口设备合同签订后6
历天内供货并安装调试完毕,国产设备合同签订后3
历天内供货并安装调试完毕。8.本项目不接受联合体投标。二、申请人(投标人)的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目非专门面向中小企业采购。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款(按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形)之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:鉴于医疗设备产品对于患者生命安全与医疗质量的直接影响,为确保医疗设备的质量与安全性能达到最高标准,且本项目所采购设备的生产厂家多数为大型企业,故不适宜预留份额或专门面向中小企业。反馈途径:********。(2)本项目落实节能产品政府强制采购政策。按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号),本项目若有采购产品属于《节能产品政府采购品目清单》中的政府强制采购产品###****局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书,对获得证书的产品实施强制采购。3.本项目的特定资格要求:(1)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,根据评审时 “****网站、“中****网”(********)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与政府采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员之一存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。注:评标委员会按采购文件要求在评标系统对投标人(含联合体成员)进行交互查询,以评标###市公共资源交易评标系统与“信用中国”平台实时交互数据为准。遇系统故障,以评标委员会通过“信用中国”人工查询为准,人工查询仍有故障的,则此项评标时不作要求。评标委员会应对故障页面证据截图存档。(2)标包划分: 共分为2个标包,分别为:第1包为眼科设备,第2包为软性输尿管镜膀胱镜系统。 (3)其他资格要求:********所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。 ********投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。 ********投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。 ******** 若投标人所投为进口产品的, 应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托** 授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人, 提供下列授权文件之一: a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函(加盖国内注册代理人公章); b.制造商或制造商国内注册代理人对授权的区域代理商出具的授权函及该区域代理商出具给投标人的授权函(即各层级授权应完整且可追溯,并****公司公章)。
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