一、项目基本情况     项目编号： DXZY-2024-CG-027-01           项目名称： 黔南州中心血站血液筛查诊断试剂采购（二次）          采购方式：询价         项目序列号：ZFCG********          预算金额（元）：********          最高限价（元）：/,/,/          采购需求：        标项一              标项名称:  黔南州中心血站血液筛查诊断试剂采购D包（二次）              数量:  380               预算金额（元）:  ********     单位： 盒              简要规格描述： 实验室血液筛查诊断试剂，包括：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒、人类缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒、梅毒螺旋体特异性抗体诊断试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒及相关伴随服务（详见采购文件）               备注：              标项二              标项名称:  黔南州中心血站血液筛查诊断试剂采购E包（二次）              数量:  380               预算金额（元）:  ********     单位： 盒              简要规格描述： 实验室血液筛查诊断试剂，包括：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒、人类缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒、梅毒螺旋体特异性抗体诊断试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒及相关伴随服务（详见采购文件）               备注：              标项三              标项名称:  黔南州中心血站血液筛查诊断试剂采购G包（二次）              数量:  96               预算金额（元）:  7200     单位： 盒              简要规格描述： 实验室血液筛查诊断试剂，包括：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒、人类缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒、梅毒螺旋体特异性抗体诊断试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒及相关伴随服务（详见采购文件）               备注：               合同履约期限：标项 1、2、3，签订合同后，按采购人需求分批次供货，每批次在历日内完成供货，并验收合格          本项目（否）接受联合体投标。     二、申请人的资格要求：     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；         2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：本项目不专门面向中小企业采购；为扶持小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利企业）的发展，对小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利企业）服务的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，所属行业为：工业。①符合条件的小微企业投标必须提供中小企业声明函（格式以“响应文件格式”中《中小企业声明函》为准）。②符合条件的监狱企业投标提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团） 出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。③符合条件的残疾人福利性单位投标必须提供残疾人福利性单位声明函（格式以“响应文件格式”中《残疾人福利性单位声明函》为准）。注：三项声明函提供其中一项即可享受小微企业价格优惠政策。投标人按照规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，按照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任       3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 1.（1）具有独立承担民事责任的能力：提供有效的法人营业执照副本复印件或其他组织的营业执照副本复印件；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供书面承诺函（格式详见附件）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供书面承诺函（格式详见附件）；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供书面承诺函（格式详见附件）；（5）参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有违法违规记录：提供书面承诺函（格式详见附件）；（6）根据财政部财库（2016）125 号通知要求，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与本次采购活动。以“****网站、中****网（********）查询结果为依据，提供信用记录承诺书（格式详见附件）。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。2.本项目的特定资格要求：D包-E包：相应供应商为试剂生产厂家的，须提供有效的药品生产（经营）许可证；相应供应商为代理商的，须提供有效的药品经营许可证；G包：相应供应商应为试剂原厂家相应供应商为试剂生产厂家的，须提供有效的医疗器械生产（经营）许可证；如为试剂代理商的，须提供有效的医疗器械经营许可证     

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