一、项目基本情况项目编号：BTZCS-G-H-********项目名称：包医一附院昆北综合楼医疗设备及配套设施购置项目(一）采购方式：公开招标预算金额：2,404,********元采购需求：合同包1(1-急诊医学科、门诊部设备):合同包预算金额：250,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备除颤仪2(台)详见采购文件80,********其他医疗设备可视喉镜1(台)详见采购文件30,********其他医疗设备便携式心肺复苏机1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备AED(半自动体外除颤器)1(台)详见采购文件15,********其他医疗设备电动台式血压仪(臂筒式血压计)1(台)详见采购文件18,********其他医疗设备心电监护仪1(台)详见采购文件7,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至设备质保期结束合同包2(2-肌电图室、心功能室设备):合同包预算金额：366,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备肌电图诱发电位仪1(台)详见采购文件230,********其他医疗设备心电工作站1(台)详见采购文件50,********其他医疗设备工作站台车1(台)详见采购文件1,********其他医疗设备医师诊断终端1(台)详见采购文件25,********其他医疗设备十二导联心电记录仪2(台)详见采购文件60,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至设备质保期结束合同包3(3-药房、检验科设备):合同包预算金额：527,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1药房设备及器具医用冷藏柜4(台)详见采购文件48,********药房设备及器具医用阴凉柜2(台)详见采购文件32,********其他医疗设备中药粉碎机1(台)详见采购文件2,********其他医疗设备全自动生化分析仪1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备全自动化学发光分析仪1(台)详见采购文件50,********其他医疗设备便分析仪（自动粪便处理分析系统）1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备离心机4(台)详见采购文件29,********其他医疗设备医用冷藏柜4(台)详见采购文件14,********其他医疗设备低温冷冻储存箱2(台)详见采购文件4,********其他医疗设备显微镜3(台)详见采购文件57,********其他医疗设备C反应蛋白分析仪1(台)详见采购文件90,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至设备质保期结束合同包4(4-医学装备科设备):合同包预算金额：1,260,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医疗设备负压系统1(套)详见采购文件290,********其他医疗设备供氧系统1(套)详见采购文件310,********其他医疗设备中心供氧设备带及紫外线消毒装置1(套)详见采购文件660,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至设备质保期结束二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(1-急诊医学科、门诊部设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包2(2-肌电图室、心功能室设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包3(3-药房、检验科设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

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