一、项目基本情况 项目编号：HNJF2024-011 项目名称：便携式彩色多普勒超声系统 预算金额：67.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：67.******** 万元（人民币） 采购需求： 详见附件 合同履行期限：自合同签订生效之日起30天内交货、安装验收 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：********在中华人民共和国注册的、具有独立承担民事责任能力的法人（提供营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件、税务登记证副本复印件或改革后的“三证合一”或“多证合一”营业执照，提供复印件加盖公章）； ********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供承诺函）；********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供承诺函）；********供应商在中国执****网（http://********/）未被列入失信被执行人名单；在“****网站未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体名单；在中****网（********）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（提供声明函（格式自****网站查询结果界面截图加盖供应商公章,查询起始日期为磋商公告发布之日起）；********参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供声明函）； ********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供声明函）；********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（提供承诺函）；********投标产品为医疗器械的，若为制造商，所投产品属第一类医疗器械的须提供制造商的《第一类医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供制造商的《医疗器械生产许可证》（国外制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证（以上证明资料提供复印件加盖公章）；

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