江门市中心医院空气波压力治疗仪、纤维支气管镜、水光注射器、过氧化氢灭菌器维保招标项目招标公告
日期:2024-05-11
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一、项目基本情况
项目编号:0724-2410Z********
项目名称###市中心医院空气波压力治疗仪、纤维支气管镜、水光注射器、过氧化氢灭菌器维保招标项目
预算金额:¥980,********
最高限价:¥980,********
项目需求:
包号
标的内容
数量
技术规格、参数及要求
预算金额(元)
最高限价(元)
1
空气波压力治疗仪
30台
详见用户需求书
¥450,********
¥450,********
2
纤维支气管镜
2套
详见用户需求书
¥200,********
¥200,********
3
水光注射器
1套
详见用户需求书
¥80,********
¥80,********
4
过氧化氢灭菌器维保(1台3年)
1项
详见用户需求书
¥250,********
¥250,********
合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止
本项目(不接受)联合体投标
二、投标人的资格要求:
1、投标人具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。
2、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。
3、投标人已获取本项目的招标文件。
4、本项目不接受联合体投标。
5、【适用于包1、2、3】特定资格要求(满足以下任一条件即可):
【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,无需提供证明材料。
【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,无需提供证明材料。
项目编号:0724-2410Z********
项目名称###市中心医院空气波压力治疗仪、纤维支气管镜、水光注射器、过氧化氢灭菌器维保招标项目
预算金额:¥980,********
最高限价:¥980,********
项目需求:
包号
标的内容
数量
技术规格、参数及要求
预算金额(元)
最高限价(元)
1
空气波压力治疗仪
30台
详见用户需求书
¥450,********
¥450,********
2
纤维支气管镜
2套
详见用户需求书
¥200,********
¥200,********
3
水光注射器
1套
详见用户需求书
¥80,********
¥80,********
4
过氧化氢灭菌器维保(1台3年)
1项
详见用户需求书
¥250,********
¥250,********
合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止
本项目(不接受)联合体投标
二、投标人的资格要求:
1、投标人具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。
2、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。
3、投标人已获取本项目的招标文件。
4、本项目不接受联合体投标。
5、【适用于包1、2、3】特定资格要求(满足以下任一条件即可):
【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,无需提供证明材料。
【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,无需提供证明材料。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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