一、项目基本情况 1.项目编号：GN******** 2.项目名称###市妇幼保健计划生育服务中心B族链球菌培养分析仪及配套试剂耗材、半自动细菌鉴定及药敏分析系统及配套试剂耗材、一批其他试剂耗材配送服务采购 3.采购方式：磋商 4.标段（包别）划分：1个标包 5.采购需求：半自动细菌鉴定及药敏分析系统【包含全自动加样仪】及配套试剂耗材、B族链球菌培养分析仪及配套试剂耗材，及检验科所用各种培养基(包含但不限于血平板，麦康凯，ss，巧克力，M一H培养基，弧菌显色培养基，真菌显色培养基，沙保罗琼脂，普通营养琼平板，牛肉汤等培养基等)、一次性接种环、一次性痰盒、各种药敏纸片、厌氧产生包、厌氧产气袋、志贺菌多价血清、沙门氏菌属多价血清、志贺菌属诊断血清、比浊管、复合中和洗脱液（10ml、50ml）、醇类营养肉汤、碘类营养肉汤、普通营养琼脂等。本次采购范围包括采购产品的供货、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。具体要求见采购文件。 6.供货期限：①设备：合同签订后并接采购人通知之日起2完成供货及安装；②试剂/耗材：接采购人通知后5 日历日完成供货；配送服务周期：3年。具体详见合同条款。 二、申请人的资格要求 1.供应商应具有以下（1）或（2）资质： （1）供应商为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（响应产品属于第二类或第三类医疗器械时）；具有有效营业执照； （2）供应商为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（响应产品属于第三类医疗器械时）；具有有效营业执照； 2.响应产品须具有有效的医疗器械注册证（响应产品属于第二类或第三类医疗器械时）；或备案凭证（响应产品属于一类时）或备案登记表截图（响应产品属于一类时）；本条要求仅针对医疗设备。 3.针对响应产品，供应商为代理商时，响应文件中均须提供生产厂家（进口产品也可由其中国代表处或产品****公司或国内一级代理商****公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对响应产品或本项目出具的有效授权书（函）；本条要求仅针对医疗设备。 4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商： （1）供应商被人民法院列入失信被执行人的； （2）供应商或其法定代表人被人民检察院列入行贿犯罪档案的；（提供承诺函） （3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （4）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 5.本次采购不接受联合体参与响应。

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