一、拟购置设备：项目设备名称数量采购最高限价采购需求1熏蒸治疗仪2套********万元/套1.预热及治疗功率：多档可调。2.药液从常温加热到95℃，≤15分钟。3.治疗包括但不限于：1-30分钟，可调。4.具有缺液报警功能。5.熏蒸机加热容器中气压＞********时，减压阀排气减压。6.单通道设计，设备可灵活移动。7.设备使用有效期≥五年，设备交货日期不超过生产日期后六个月。8.★每套设备配置至少包含：主机及相关配件1套、水桶1个、量杯1个、清洁刷1个等。9.★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。2除颤监护仪1套6万元/套1.具备心电监护、手动除颤、自动体外除颤（AED）等功能。2.具备成人、儿童及婴幼儿模式。3.除颤采用双相波技术，可根据患者阻抗自动调整除颤波形。4.显示屏≥7寸彩色显示屏，可显示≥3道监护波形。5.配备可重复充电锂电池，支持≥100次最高能量除颤电击。6.具备生命体征趋势回顾功能。7.具备设备自检功能。8.设备使用有效期≥五年，设备交货日期不超过生产日期后六个月。9.★每套设备配置至少包含：除颤监护仪主机1台、体外除颤电极板1套、锂电池1块、心电导联线1套、心电电极片1包、热敏打印纸1卷。10.★免费保修期：≥叁年（整机含易损件）。3呼吸湿化治疗仪3套5万元/套1.用于有自主呼吸的患者，提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。2.具有气体过滤功能，过滤性能（细菌过滤效率≥********%，病毒过滤效率≥99%）。3.流量设置范围：≥2 - 50升/分。4.具有氧浓度调节与监测功能###路具有加热和监测功能。6.可实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度。7.具###路连接异常、漏气、堵塞、断电、氧浓度过高/过低等报警功能。8.★每套设备配置至少包含：主机1套、可移动支架或台车1套。9.★免费保修期：≥贰年（整机含易损件）。4输尿管软镜1套23万元/套1.用于输尿管上段及肾盂肾盏碎石取石术。2.视野角：≥100°，直视0°。3.弯曲角度：向上≥270°，向下≥270°。4.器械通道内镜≥********。5.有效工作长度≥600mm。6.手柄带旋转环，可左右旋转各90°。7.内窥镜图像处理器分辨率≥1080P。8.★每套配置清单要求：输尿管软镜2条、内窥镜图像处理器1套、冷光源系统1套。9.★免费保修期：≥叁年（含易损件）。备注：具体未尽事项请电咨我院设备科。参与调研产品必须满足★条款。 二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。4.医疗器械注册证。5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。其中，证明材料应****网站“信用信息”、中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明****网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。（五）商务部分：1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）1.供应商取得生产企业的授权书2.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。3.参与单位不能超经营范围报名。4.提###市场销售业绩和用户一览表。（六）技术部分：1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。2.详细介绍本产品性能特点及优势。###市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。4.产品对医院场地有何特殊要求（如空间、排气、电压、检测）。

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