采购方式:公开招标
预算金额:2,494,000.00元
采购包1(彩色多普勒超声系统):
采购包预算金额:1,600,000.00元
采购包最高限价: 1,600,000.00元
投标保证金: 16,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02320500-医用超声波仪器及设备 |
彩色多普勒超声系统 |
1(套) |
否 |
彩色多普勒超声系统用于临床超声诊断检查,保修3年。 |
1,600,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包2(儿童病床):
采购包预算金额:108,000.00元
采购包最高限价: 108,000.00元
投标保证金: 1,080.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
2-1 |
A02322700-病房护理及医院设备 |
儿童病床 |
30(张) |
否 |
儿童病床用于医疗监护下的未成年患者的诊断、治疗或监护时使用,用以支撑患者身体,保修5年。 |
108,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
采购包3(病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目):
采购包预算金额:786,000.00元
采购包最高限价: 786,000.00元
投标保证金: 7,860.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
3-1 |
A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 |
病人监护仪 |
20(台) |
否 |
病人监护仪对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、呼吸、体温、脉率、无创血压信息监护,监护信息可以显示、回顾等,保修3年。 |
386,000.00 |
工业 |
3-2 |
A02322500-急救和生命支持设备 |
除颤监护仪 |
6(台) |
否 |
除颤监护仪用于对患者进行体外除颤和监护,保修2年。 |
276,000.00 |
工业 |
3-3 |
A02322800-消毒灭菌设备及器具 |
等离子体空气消毒器 |
50(台) |
否 |
等离子体空气消毒器采用等离子体杀菌、初中效过滤除尘,从而改变室内空气结构,提供健康安全、清新的室内工作环境,保修3年。 |
124,000.00 |
工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起6
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包2:
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
采购包3:
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目,按照最新一期节能清单执行。
环境标志产品:适用于本项目,按照最新一期环境标志清单执行。
四、获取招标文件
: 2024-04-30 至 2024-05-10 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
2024-05-21 09:00:00(北京)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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