一、项目基本情况

项目名称：彩色多普勒超声系统、儿童病床、病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,494,000.00元

采购包1(彩色多普勒超声系统):

采购包预算金额：1,600,000.00元

采购包最高限价： 1,600,000.00元

投标保证金： 16,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	彩色多普勒超声系统	1(套)	否	彩色多普勒超声系统用于临床超声诊断检查，保修3年。	1,600,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6

采购包2(儿童病床):

采购包预算金额：108,000.00元

采购包最高限价： 108,000.00元

投标保证金： 1,080.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02322700-病房护理及医院设备	儿童病床	30(张)	否	儿童病床用于医疗监护下的未成年患者的诊断、治疗或监护时使用，用以支撑患者身体，保修5年。	108,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6

采购包3(病人监护仪、除颤监护仪、等离子体空气消毒器医疗设备采购项目):

采购包预算金额：786,000.00元

采购包最高限价： 786,000.00元

投标保证金： 7,860.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪	20(台)	否	病人监护仪对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、呼吸、体温、脉率、无创血压信息监护，监护信息可以显示、回顾等，保修3年。	386,000.00	工业
3-2	A02322500-急救和生命支持设备	除颤监护仪	6(台)	否	除颤监护仪用于对患者进行体外除颤和监护，保修2年。	276,000.00	工业
3-3	A02322800-消毒灭菌设备及器具	等离子体空气消毒器	50(台)	否	等离子体空气消毒器采用等离子体杀菌、初中效过滤除尘,从而改变室内空气结构，提供健康安全、清新的室内工作环境，保修3年。	124,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。

采购包2：

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。

采购包3：

(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于本项目

节能产品：适用于本项目，按照最新一期节能清单执行。

环境标志产品：适用于本项目，按照最新一期环境标志清单执行。

四、获取招标文件

： 2024-04-30 至 2024-05-10 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

五、提交投标文件截止、开标

2024-05-21 09:00:00（北京）

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