一、项目名称:2023年度标准内医疗设备采购项目
二、项目编号:2024-JQ50-W1006
三、项目概况:
(一)设备概况:
包号 |
序号 |
物资 名称 |
技术 要求 |
计量 单位 |
数量 |
预算单价(万元) |
交货 |
交货 地点 |
备注 |
01 |
1-1 |
大隐静脉闭合消融仪 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
45 |
合同签订后3
|
大连市,招标人指定地点。
|
|
1-2 |
微波消融治疗仪 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
40 |
||||
1-3 |
静脉腔内射频闭合发生器 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
45 |
||||
02 |
2-1 |
超声高频外科集成系统 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
49 |
|
||
2-2 |
电外科工作站 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
49 |
||||
2-3 |
高频手术系统 |
详见招标文件技术要求 |
台 |
1 |
28 |
(二)耗材概况:
01包:
设备名称 |
大隐静脉闭合消融仪 |
设备生命周期(最低强制报废年限) |
|
||||||
专机耗材试剂情况 |
耗材或试剂名称 |
耗材或试剂 预算单价(元) |
单位 (个/人份/箱) |
预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) |
预计耗材或试剂年使用金额 (元) |
基础开展项目/拓展开展项目 |
项目收费名称 |
项目是否可以收费 |
项目收费价格 (元) |
一次性微波消融导管 |
9800 |
根 |
10 |
98000 |
基础 |
大隐静脉闭合术 |
是 |
2210 |
|
一次性微波消融导管 |
8000 |
根 |
3 |
24000 |
基础 |
大隐静脉闭合术 |
是 |
2210 |
|
一次性微波消融导管 |
4500 |
根 |
5 |
22500 |
基础 |
大隐静脉闭合术 |
是 |
2210 |
|
一次性微波消融针 |
18000 |
根 |
5 |
90000 |
拓展 |
微波消融术 |
是 |
3000 |
设备名称 |
微波消融治疗仪 |
设备生命周期(最低强制报废年限) |
|
||||||
专机耗材试剂情况 |
耗材或试剂名称 |
耗材或试剂 预算单价(元) |
单位 (个/人份/箱) |
预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) |
预计耗材或试剂年使用金额 (元) |
基础开展项目/拓展开展项目 |
项目收费名称 |
项目是否可以收费 |
项目收费价格 (元) |
无菌一次性微波消融针 |
11800 |
个 |
100 |
1180000 |
基础 |
经皮微波消融术 |
是 |
1100 |
设备名称 |
静脉腔内射频闭合发生器 |
设备生命周期(最低强制报废年限) |
|
||||||
专机耗材试剂情况 |
耗材或试剂名称 |
耗材或试剂 预算单价(元) |
单位 (个/人份/箱) |
预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) |
预计耗材或试剂 年使用金额 (元) |
基础开展项目/拓展开展项目 |
项目收费名称 |
项目是否可以收费 |
项目收费价格 (元) |
静脉腔内射频闭合导管 |
8500 |
个 |
400 |
3400000 |
基础 |
大隐静脉闭合术 |
是 |
2120 |
02包:
设备名称 |
超声高频外科集成系统 |
设备生命周期(最低强制报废年限) |
|
||||||
专机耗材试剂情况 |
耗材或试剂名称 |
耗材或试剂 预算单价(元) |
单位 (个/人份/箱) |
预计耗材或试剂 年使用量 (预计年开展数量) |
预计耗材或试剂 年使用金额 (元) |
基础开展项目/拓展开展项目 |
项目收费名称 |
项目是否可以收费 |
项目收费价格 (元) |
超声高频外科集成系统超声刀头 |
7350 |
把 |
20 |
147000 |
基础 |
超声高频外科集成系统加收/手术治疗超声刀加收 |
是 |
660/1210 |
|
超声高频外科集成系统超声刀头 |
8500 |
把 |
20 |
170000 |
基础 |
超声高频外科集成系统加收/手术治疗超声刀加收 |
是 |
660/1210 |
|
超声高频外科集成系统超声刀头 |
7500 |
把 |
20 |
150000 |
基础 |
超声高频外科集成系统加收/手术治疗超声刀加收 |
是 |
660/1210 |
1.本项目是否接受联合体投标:不接受;
2.项目预算:01包610.45万元(其中设备130万,耗材480.45万);02包172.7万元(其中设备126万,耗材46.7万);
3.最高限价:01包610.45万元(其中设备130万,耗材480.45万);02包172.7万元(其中设备126万,耗材46.7万);
4. 本项目每包确定1家供应商中标,中标价格确定方式按照中标供应商投标报价执行。
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供会计师事务所出具的近3年审计报告);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标截止前一年内任意6个月纳税的证明材料、任意6个月缴纳社会保障金的证明材料);
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目特定资格:
1.生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)
2.代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。
3.如所投产品(包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件(可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告;至少包含封面、首页、正文、照片页,如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无注册证,须提供相关检测报告或产品合格证明。
(六)本项目在履约环节不得转包和违法分包,一经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领
(一)申领:20
4月2
至5月1
,每日
08:30至11:30,
13:30至16:30(北京
、节假日除外)。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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- 客服电话:010-6880 9590
- 招投标项目咨询:微信扫码,咨询刘欣
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