一、调研设备内容及需求概况1.三舱长龙清洗消毒器1套，主要用于常规基础器械的清洗消毒；2.压力蒸汽灭菌器(容积≥********)2套，主要用于耐湿、耐热器械、器具及物品的灭菌；3.洁净蒸汽发生器(功率＞120KVA)2台，主要为压力蒸汽灭菌设备提供洁净蒸气源，保障其日常工作；4.过氧化氢低温等离子灭菌器1台，主要用于低温灭菌,可满足达芬奇手术机器人的灭菌要求；5.蒸汽预处理清洗水槽(带防护罩)2套，主要用于管腔类器械的预处理；6.加长预处理水槽2套，主要用于常规器械、达芬奇机器人手术器械的预处理；7.射频控温热凝器1台，主要用于胃食管反流病的内镜下射频消融治疗；8.射频消融治疗仪1台，用于颈、腰椎间盘突出、盘源性疼痛、脊柱根性疼痛、神经源性疼痛（三叉神经痛、术后痛、带状疱疹后遗痛、星状神经节性偏头痛、交感神经源性疾患）等疾病的射频消融治疗；9.小儿胸骨锯1台，用于小儿开胸手术；10.甲襞微循环检测仪1套，用于甲襞微循环检查；11.干眼恒温雾化熏蒸治疗仪1台****局部的熏蒸治疗，适用于风湿类、骨伤性、皮肤类、内科、妇科及五官科疾病等。注：1.以上调研设备名称和需求概况仅限###市场调研，不作为项目招标采购的分包设置和参考；2.本次调研并非采购行为，各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知，不作为采购行为的任何承诺。二、调研项目资料要求报名时需提供以下材料：1.营业执照副本（复印件）2.法定代表人授权书（原件）、被授权人身份证（复印件）、被授权人联系方式及邮箱3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（复印件）（代理商提供）4.医疗器械生产许可证（复印件）（生产商提供）5.医疗器械注册证（复印件）6.制造商出具的授权书（进口产品）7.企业信息登记表（请报名企业准确填写相关信息，并对所填信息的真实有效性负责）报名时，需提供上述材料纸质版一份及电子版企业信息登记表，纸质版材料装订成册并加盖企业公章及骑缝章，电子版材料要求提供Word版（载体U盘）。

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