项目编号: XBMH2024-051
项目名称:西安交通大学第二附属医院眼科耗材项目
预算金额:188万元(人民币)/年
采购需求:本项目共划分为六个标段,具体采购需求及预算如下:
标段 |
序号 |
采购标的名称 |
参 数 |
年使用量 (万元) |
中标单位家数 |
使用 科室 |
1 |
1 |
联合套包 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
38 |
1家 |
眼科 |
2 |
玻切套包 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
6 |
|||
3 |
玻切头 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
5 |
|||
4 |
灌注套管及灌注超乳套管 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
2 |
|||
5 |
超乳针头 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
3 |
|||
6 |
超乳积液盒 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
18 |
|||
7 |
前节玻切包件及玻切探头 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
1 |
|||
8 |
手柄 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
10 |
|||
9 |
注吸针头 |
1.眼科用灌注/抽吸手柄及针头 |
1 |
|||
10 |
灌注头 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
1 |
|||
11 |
光纤 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
10 |
|||
12 |
粘弹物质控制管路 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
1 |
|||
13 |
气液交换管路 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
0.5 |
|||
14 |
内界膜镊 |
1.一次性使用眼用镊 |
2 |
|||
15 |
电凝头 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
1 |
|||
16 |
超乳手柄扳手 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
0.5 |
|||
17 |
双标电凝镊 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
1 |
|||
18 |
双标电凝线 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
0.5 |
|||
19 |
软头移液手柄 |
1.超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
6 |
|||
20 |
鲨鱼皮镊 |
1.一次性使用眼用镊 |
0.5 |
|||
2 |
1 |
负压泵超乳套包 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
20 |
1家 |
|
2 |
超乳针头 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
8 |
|||
3 |
灌注套帽 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
0.5 |
|||
4 |
气液交换管 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
0.5 |
|||
5 |
超乳乳化手柄 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
1 |
|||
6 |
注吸手柄 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
1 |
|||
7 |
注吸针头 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
4 |
|||
8 |
玻切头 |
1.超声眼科乳化治疗仪及附件 |
2 |
|||
3 |
1 |
泪道探针 |
1.探通泪道用 |
1 |
1家 |
|
2 |
泪液检测滤纸条 |
1.测量泪液成分的小型滤纸条 |
1 |
|||
3 |
荧光素钠眼科检测试纸 |
1.用于角膜损伤诊断检测试纸 |
0.5 |
|||
4 |
眼科手术刀 |
1.白内障专用手术刀 |
0.5 |
|||
5 |
义眼台 |
1 用于患者眼球置换 |
5 |
|||
6 |
眼内填充气体 |
1.用于眼科玻璃体视网膜疾病手术 |
1 |
|||
7 |
泪道扩张引流管 |
1.适用于泪囊及泪道疾病 |
1 |
|||
4 |
1 |
小梁切开刀 |
用于青光眼手术 |
1 |
1家 |
|
2 |
房角分离器 |
用于青光眼手术 |
1 |
|||
5 |
1 |
眼科手术用硅油 |
1.适用于视网膜复位手术 |
5 |
2家 |
|
2 |
眼科手术用重水 |
1.该产品适用于暂时性眼内填塞术 |
1 |
|||
6 |
1 |
生物羊膜 |
1.用于眼表创伤及眼表损害创面的修复无菌包装 |
25 |
2家 |
合同履行期限:3年
注:1、各供应商可选择参加一个或多个标段,可兼投兼中,但必须对所投标段内全部项目内容进行投标报价,不得增项、缺项或漏项。
2、投标产品须在《陕西医保公共服务平台--药品和医用耗材招采管理子系统》挂网,未挂网的产品不得参加投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证)、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一,则仅需提供合证后的营业执照】,如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。
1.2、提供2023年1月以来至开标前任意一个月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或具有财务审计资质的单位出具的2022年度财务审计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附基本存款账户开户许可证或加盖银行章的基本存款账户信息));2023年以后新成立企业提供成立之日至开标前任意一个月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附基本存款账户开户许可证或加盖银行章的基本存款账户信息)。
1.3、提供2023年1月以来至开标前任意一个月的纳税证明或完税证明(提供增值税、企业所得税至少一种),纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。
1.4、提供2023年1月以来至开标前任意一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。
1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。
1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致;法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。
3.2国产产品:供应商为制造商的须提供营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件;供应商为经销商的须提供营业执照、医疗器械经营许可证,制造商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件(试剂类可提供医疗器械注册证,耗材类可提供注册证或备案证明)。未纳入医疗器械管理的,需提供相关证明文件。
3.3进口产品:供应商为制造商须提供医疗器械注册证(“进”字号注册证)及附件(附页)并能证明其货物为制造商的资料(包含但不限于:产品宣传册、技术白皮书、检验报告等),其余特定资格要求的资料均不做要求;供应商为经销商的须提供营业执照、医疗器械经营许可证、所投产品医疗器械注册证(“进”字号注册证)及附件(附页),且能提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足3年的,须附能够提供持续供货的声明材料,英文授权须提供中文翻译版,包括但不限于:制造商产品授权委托书、中国或陕西总代提供的授权委托书等;制造商直接参与投标的不提供此项)。未纳入医疗器械管理的,需提供相关证明文件。
3.4、供应商未被列入“信用中国”网站以下情形之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单。同时,在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:20
04月03日至20
04月1
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:00。(北京
,法定节假日除外)
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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- 招投标项目咨询:微信扫码,咨询刘欣
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