二、项目编号:2024-JKMKQY-F1001
三、项目概况:制剂中心大楼自2005年建成后一直未再根据药品生产要求进行改造,现有厂房设施已无法满足现代制剂生产需要,为保证药品生产规范,现需对生产、检验和存储场地进行重新设计招标。对洁净车间、库房、药检室及住院部房进行装饰、给排水、电气、空调等改造进场工程方案设计、施工图设计、配合竣工图,洁净区域符合洁净度及药房相关设计规范,符合国家及军队现行标准,满足药品储存温湿度及环境要求,改造面积约1350m2。
1.本项目是否接受联合体投标:不接受;
2.本项目确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)投标供应商参加本项目前,应当登记备案,如实提供相关材料。备案材料可作为资格性审查和评审的依据。
(六)具有工程设计专业资质化工石化医药行业乙级及以上,且在有效期内。
(七)近三年(截止开标)具有相关制剂室或药厂净化设计业绩(提供完整的业绩合同复印件包括合同双方名称、合同内容、合同首尾页、合同签订
、合同金额等证明材料)。
五、谈判文件申领
(一)申领:20
3 月 26 日至 4 月 2 日,每日
09:00至12:00,
14:00至17:00。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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