2023年度攻坚第六批医疗设备购置项目三次(第7、8包)招标公告

日期：2024-03-19 收藏项目

一、项目名称：2023年度攻坚第六批医疗设备购置项目

二、项目编号：2023-JQ41-W3071（07-08）

三、招标编号：TC240A004

四、项目概况：

包号	序号	物资名称	规格型号	技术要求	计量单位	数量	最高限价（万元）	交货	交货地点	备注
一、设备概况
07	1	全自动药敏鉴定仪	/	见谈判文件	台	1	98.80	合同签订之日起 30天内全部交货并安装调试完毕	辽宁省沈阳市沈河区
08	1	细菌自动化鉴定系统	/	见谈判文件	台	1	80	合同签订之日起 30天内全部交货并安装调试完毕	辽宁省沈阳市沈河区
说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

包号	序号	物资名称	规格型号	技术要求	计量单位	数量	最高限价（万元）	交货	交货地点	备注
二、耗材概况
07	1	常规药敏定量试验（MIC）仪器法	/	/	（人份）	1700（1台）	9.01（1台）	合同签订之日起 30天内全部交货并安装调试完毕	辽宁省沈阳市沈河区	耗材数量为预估1年使用量。耗材报价数量须为1台设备1年使用数量。
	2	一般细菌培养及鉴定	/	/	（人份）	50（1台）	0.265（1台）
	3	真菌培养及鉴定	/	/	（人份）	30（1台）	0.159（1台）
	4	真菌药敏试验	/	/	（人份）	65（1台）	0.403（1台）
08	1	常规药敏定量试验（MIC）仪器法	/	/	（人份）	1700（1台）	9.01（1台）	合同签订之日起 30天内全部交货并安装调试完毕	辽宁省沈阳市沈河区	耗材数量为预估1年使用量。耗材报价数量须为1台设备1年使用数量。
	2	一般细菌培养及鉴定	/	/	（人份）	50（1台）	0.265（1台）
	3	真菌培养及鉴定	/	/	（人份）	30（1台）	0.159（1台）
	4	真菌药敏试验	/	/	（人份）	65（1台）	0.403（1台）
说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体谈判：否；

2.项目预算： 07包108.637万元（其中设备98.80万元，耗材9.837万元），08包89.837万元（其中设备80万元，耗材9.837万元）；

3.最高限价： 07包108.637万元（其中设备98.80万元，耗材9.837万元），08包89.837万元（其中设备80万元，耗材9.837万元）；

4.本项目第07-08包各确定1家供应商成交，成交价格确定方式按照成交供应商最终报价执行。

五、报价供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）有意愿参与该项目采购活动的供应商，必须注册。

（六）本项目特定资质：

（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；

（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；

（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；

（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。

（5）设备具体资质要求，通用资料对应提供，无要求可不提供。

07包：具备FDA和CFDA认证；

08包：具备FDA和CFDA认证；

六、谈判文件申领

（一）申领：203月1至3月2，每日8:00至11:30，14:30至16:30（申领不少于5个工作日）。