长春市儿童医院改革与高质量发展示范项目儿外科能力提升项目设备采购第十一标段国际(1)招标公告
日期:2024-03-14
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1、招标条件
项目概况:长春市儿童医院改革与高质量发展示范项目儿外科能力提升项目设备采购第十一标段
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已批复,资金已落实,政府采购编号:JM-2024-03-00171,招标文件已编制完成。
2、招标内容
招标项目编号:2640-2440CCZSC046
招标项目名称:长春市儿童医院改革与高质量发展示范项目儿外科能力提升项目设备采购第十一标段
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1)投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。
2)除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。
3)与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。
4)接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
5)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标,共同组成联合体投标的除外。
6)本项目不接受联合体投标。
7)投标人应购买招标文件。
8)①供应商为生产企业,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
9)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的代理的正式授权函,如由代理商出具的授权函,需同时提供制造商授权给代理商的授权文件(投标文件中提供)。
10)符合法律、法规规定的其它要求。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
:2024-03-14
招标文件领购结束
:2024-03-21
招标文件售价:¥500/$100
项目概况:长春市儿童医院改革与高质量发展示范项目儿外科能力提升项目设备采购第十一标段
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:项目已批复,资金已落实,政府采购编号:JM-2024-03-00171,招标文件已编制完成。
2、招标内容
招标项目编号:2640-2440CCZSC046
招标项目名称:长春市儿童医院改革与高质量发展示范项目儿外科能力提升项目设备采购第十一标段
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
1 | 铅衣 | 6套 | 100%无铅绿色环保材料,正常使用周期内防护层可靠耐用,不易断层,不易硬化,不易老化,防护层金属不游离等,具体参数详见招标文件。 | 无 |
2 | 膝关节镜 | 1条 | 提供≥8种手术模式:包含肩关节、膝关节、髋关节等术式,可自定义任意手术模式等,具体参数详见招标文件。 | 无 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1)投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。
2)除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。
3)与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。
4)接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
5)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标,共同组成联合体投标的除外。
6)本项目不接受联合体投标。
7)投标人应购买招标文件。
8)①供应商为生产企业,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
9)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的代理的正式授权函,如由代理商出具的授权函,需同时提供制造商授权给代理商的授权文件(投标文件中提供)。
10)符合法律、法规规定的其它要求。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
招标文件领购结束
招标文件售价:¥500/$100
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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