2023年度攻坚第六批医疗设备购置项目二(2024-JQ41-W1005)(第10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27、28包)招标公告

日期：2024-03-12 收藏项目

一、项目名称：2023年度攻坚第一批医疗设备采购项目
二、项目编号：2024-JQ41-W1005
三、项目概况：详见附件
1.本项目是否接受联合体投标：否；
2.项目预算：10包设备3.36万元，试剂耗材9.8万元；11包设备30.00万元，试剂耗材528.00万元；12包设备270.00万元；13包设备50.00万元，试剂耗材204.00万元；14包设备100.00万元；15包设备59.00万元，试剂耗材0.16万元；16包设备196.00万元，试剂耗材162.866万元；17包设备100.00万元，试剂耗材213.40万元；18包设备20.00万元，试剂耗材1.10万元；19包设备58.00万元，试剂耗材192.934万元；20包设备12.00万元，试剂耗材1.924万元；22包设备195.00万元；23包设备340.00万元；24包
设备98.00万元；25包设备70.00万元；26包设备280.00万元；27包设备42.00万元，试剂耗材85.00万元；28包设备10.00万元，试剂耗材190.00万元。；
3.最高限价：10包设备3.36万元，试剂耗材9.8万元；11包设备30.00万元，试剂耗材528.00万元；12包设备270.00万元；13包设备50.00万元，试剂耗材204.00万元；14包设备100.00万元；15包设备59.00万元，试剂耗材0.16万元；16包设备196.00万元，试剂耗材162.866万元；17包设备100.00万元，试剂耗材213.40万元；18包设备20.00万元，试剂耗材1.10万元；19包设备58.00万元，试剂耗材192.934万元；20包设备12.00万元，试剂耗材1.924万元；22包设备195.00万元；23包设备340.00万元；24包设备98.00万元；25包设备70.00万元；26包设备280.00万元；27包设备42.00万元，试剂耗材85.00万元；28包设备10.00万元，试剂耗材190.00万元。；
注：设备及耗材试剂报价均不得超过总预算价、检测项目预算总价和预算单价。
4.本项目每包确定1家供应商中标，中标价格确定方式按照中标供应商投标报价执行。
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格：
1.投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页(若注册证组成中无附页，可不提供)；
2.投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
3.投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
4.投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
5.具体资格条件对应上述1-4内容提供，若未明确要求，则视为不需要提供1-5特定资格条件（若5中未要求提供医疗器械注册证/CFDA证书/NMPA证书），则无需再提供1-4内容）
10包：医用诊疗床（超声走纸床）：医疗器械注册证
11包：智能反馈镇痛泵和系统（无线镇痛管理系统）：无
12包：腹腔镜/胸腔镜(超高清)：具有CE或FDA资质认证
13包：全自动精子质量分析仪：无
14包：流式细胞仪：无
15包：全自动凝血分析仪：产品通过国家II类注册，具有FDA认证
16包：全自动血细胞分离机：无
17包：全自动血型分析仪（全自动血型配血仪）：无
18包：全自动血液细菌培养仪（全自动血培养系统）：具备医疗器械注册证
19包：血栓弹力图仪（TEG)：具备医疗器械注册证
20包：血液分析仪（血细胞分析仪）：无
22包：彩色多普勒超声诊断系统：医疗器械注册证
23包：便携式彩色多普勒超声诊断系统：无；超声诊断系统：无
24包：颅脑手术动力系统：具备FDA认证
25包：ICG清除检查仪（肝脏储备功能检测分析系统）：具备CFDA认证
26包：主动脉内球囊反搏泵：无
27包：静脉腔内射频闭合发生器：无
28包：精浆生化分析仪：医疗器械Ⅱ类注册证
（六）本项目在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、招标文件申领