吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告
日期:2024-03-12
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-一、招标条件
本吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批
准,项目资金来源为国有资金200万元,招标人为吉林大学第二医院。本项目已具备招标条
件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:彩色多普勒超声诊断仪1台,具体参数详见招标文件
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目;
三、投标人资格要求
(001 吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目)的投标入资格能力要求: 1.满
足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求:
3.1具备有效的营业执照,指经营范围满足本项目标的产品且执证期限有效,供应商必须具
有独立企业法人资格,且必须具有所报产品的生产或经营能力,能在国内合法提供采购内容
及其相应的服务。
3.2 (1)投标供应商为生产企业的,从事第一-类医疗器械生产的, 应取得食品药品监督管理
部门颁发的《第- -类医疗器械生产备案凭证);从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取
得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的<医疗器械生产企
业许可证》。
(2)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理
部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》
或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭
0
证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证)及《医
疗器械产品注册登记表),若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》.
(4)本项目接受进口产品。
4.投标人提供近三年(2020年1月
至2022年12月3
)财务审计报告或财务报表。
供应商的成立
少于规定年份的,应提供成立以来至2022年年末的财务审计报告或财务
报表。2023 年新成立企业需提供当年银行出具的公司资信证明。
5. 2023年1月
以后任意连续三个月的依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的证明文
件:
6. (1) 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标:
(2)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中无违法记录(提供中国裁判文书网关
于供应商无行贿犯罪档案记录网上查询截图)。
7.投标人应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”
登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。查询时要将查
询网页、内容进行截图或拍照,提供的截图或拍照内容要完整清晰并加盖单位公章(根据《关
于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对
列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的
供应商,拒绝参与本项目政府采购活动)。
8. (1) 与招标人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加
投标。
(2)单位负责人为同- 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同- -标段投标或
者未划分标段的同- -采购项目投标。否则,作无效标处理。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取获取
:从20
03月13日09 时00分到20
03月1
16时 00分
本吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批
准,项目资金来源为国有资金200万元,招标人为吉林大学第二医院。本项目已具备招标条
件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:彩色多普勒超声诊断仪1台,具体参数详见招标文件
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目;
三、投标人资格要求
(001 吉林大学第二医院彩色多普勒超声诊断仪采购项目)的投标入资格能力要求: 1.满
足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求:
3.1具备有效的营业执照,指经营范围满足本项目标的产品且执证期限有效,供应商必须具
有独立企业法人资格,且必须具有所报产品的生产或经营能力,能在国内合法提供采购内容
及其相应的服务。
3.2 (1)投标供应商为生产企业的,从事第一-类医疗器械生产的, 应取得食品药品监督管理
部门颁发的《第- -类医疗器械生产备案凭证);从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取
得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的<医疗器械生产企
业许可证》。
(2)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理
部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》
或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭
0
证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证)及《医
疗器械产品注册登记表),若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》.
(4)本项目接受进口产品。
4.投标人提供近三年(2020年1月
供应商的成立
报表。2023 年新成立企业需提供当年银行出具的公司资信证明。
5. 2023年1月
件:
6. (1) 拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标:
(2)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中无违法记录(提供中国裁判文书网关
于供应商无行贿犯罪档案记录网上查询截图)。
7.投标人应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”
登录“中国政府采购网”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。查询时要将查
询网页、内容进行截图或拍照,提供的截图或拍照内容要完整清晰并加盖单位公章(根据《关
于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定,对
列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的
供应商,拒绝参与本项目政府采购活动)。
8. (1) 与招标人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加
投标。
(2)单位负责人为同- 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同- -标段投标或
者未划分标段的同- -采购项目投标。否则,作无效标处理。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取获取
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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