某部医院牙科综合治疗台采购项目(重新)(第6包)招标公告
日期:2024-03-05
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我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称: 某部医院牙科综合治疗台采购项目(重新招标)
二、项目编号: 2023-VBJWJY-W1006(06)
三、项目概况:
项目预算: 75万元 。
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)投标人参与军队项目,供应商管理信息系统完成注册,经审查未完成注册的投标无效。
(七)本项目特定资格:
(1)生产企业提供医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证
(2)所投产品为第一类医疗器械,应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息;所投产品为第二类、第三类医疗器械,应当提供医疗器械注册证(CFDA认证)及注册检验报告首页和体现产品技术参数的关键页
(3)代理商代理进口产品投标的需提供有效的授权书。
五、招标文件申领
(一)申领
:20
3月
至3月1
,每日
9:00至11:30,
13:30至17:00。
一、项目名称: 某部医院牙科综合治疗台采购项目(重新招标)
二、项目编号: 2023-VBJWJY-W1006(06)
三、项目概况:
设备名称 | 技术要求 | 计量 单位 |
数量 | 预算/最高限价(万元) | 交货 |
交货 地点 |
备注 |
牙科综合治疗台 | 详见招标文件第二章 采购项目商务和技术要求 | 套 | 3 | 75 | 合同签订后3 |
北京市 | |
说明: 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 |
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目不接受联合体投标。
(六)投标人参与军队项目,供应商管理信息系统完成注册,经审查未完成注册的投标无效。
(七)本项目特定资格:
(1)生产企业提供医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证
(2)所投产品为第一类医疗器械,应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息;所投产品为第二类、第三类医疗器械,应当提供医疗器械注册证(CFDA认证)及注册检验报告首页和体现产品技术参数的关键页
(3)代理商代理进口产品投标的需提供有效的授权书。
五、招标文件申领
(一)申领
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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