开封市妇产医院染色体自动扫描分析系统和一代测序分析仪设备及宫腔镜系统项目第二标段招标公告
日期:2024-02-28
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2、项目概况与招标范围
2.1、项目名称:开封市妇产医院染色体自动扫描分析系统和一代测序分析仪设备及宫腔镜系统项目第二标段(二次)
2.2、项目编号:SH-ZB-2023281
2.3、招标方式:公开招标
2.4、预算金额:540万元
2.5、资金来源:专项债券
2.6、供货地点:注册后查看
2.7、采购内容:二标段:宫腔镜系统1套
2.8、供货期:二标段:≤ 30 天
2.9、质保期:≥2年(涉及软件终身免费升级)
2.10、质量要求:符合国家或行业相关现行标准
2.11、招标范围:招标文件规定的所有内容
2.12、标段划分:本项目共一个标段:二标段:宫腔镜系统
3、申请人的资格要求:
3.1、资格证明的要求:
(一)投标人为生产厂家提供营业执照、《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业提供营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(三类医疗器械须提供)、第二类医疗器械经营备案凭证,投标人经营范围需包含所投产品编号;
(二)所投产品必须有《医疗器械注册证》(或《第一类医疗器械备案信息表》);
(三)投标人为经营企业须提供经生产企业法人代表签字或加盖生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书,且有明确授权范围,提供被授权人身份证明;
(四)投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力;(提供承诺书,格式自拟)
(五)投标人在近2年(2022年1月
以来)所投产品和服务的至少一项业绩;(提供生产厂家或经营企业业绩均可,提供合同
以合同签订
为准)投标人具有完善的售后服务和良好的信誉,无不良经营行为。(提供承诺书,格式自拟)
(六)投标人为经营境外医疗器械的企业,除按上述生产和经营企业须提供的资质证明文件外,还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件:①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证;②进口医疗器械的《医疗器械注册证》;③生产企业在中国指定代理人的委托书,代理人的承诺书;④设备海关报关资料(含产品序列号或产品序列号相应佐证材料)及商检证明(免检时要提供相应佐证材料);⑤产品检验报告书;⑥国家法律法规规定的其他相关资料。
3.2、财务要求:提供2020、2021、2022年度经会计事务所审计的财务报告,若公司成立
不足的,按实际成立年限提供审计报告。新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明,资信证明出具
距开标不超过一年。
3.3、缴纳税收证明和社保证明:提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明,若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。
3.4、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(提供书面声明)
3.5、信誉要求:根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)规定,供应商需通过“信用中国”网站(www.creditchian.gov.cn)查询未列入失信被执行人(“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询)、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体);通过查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图,信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止
前。并附在投标文件中,未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题,采购人均有权取消其中标资格。
3.6、本项目不接受联合体投标。
4、获取招标文件:
4.1、招标文件获取
:公告发布之日起至投标文件递交截止
前均可获取。
5、投标文件的递交
5.1、电子投标文件上传截止
:20
3月 20 日 9 时 20分(北京
)。
2.1、项目名称:开封市妇产医院染色体自动扫描分析系统和一代测序分析仪设备及宫腔镜系统项目第二标段(二次)
2.2、项目编号:SH-ZB-2023281
2.3、招标方式:公开招标
2.4、预算金额:540万元
2.5、资金来源:专项债券
2.6、供货地点:注册后查看
2.7、采购内容:二标段:宫腔镜系统1套
2.8、供货期:二标段:≤ 30 天
2.9、质保期:≥2年(涉及软件终身免费升级)
2.10、质量要求:符合国家或行业相关现行标准
2.11、招标范围:招标文件规定的所有内容
2.12、标段划分:本项目共一个标段:二标段:宫腔镜系统
3、申请人的资格要求:
3.1、资格证明的要求:
(一)投标人为生产厂家提供营业执照、《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业提供营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(三类医疗器械须提供)、第二类医疗器械经营备案凭证,投标人经营范围需包含所投产品编号;
(二)所投产品必须有《医疗器械注册证》(或《第一类医疗器械备案信息表》);
(三)投标人为经营企业须提供经生产企业法人代表签字或加盖生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书,且有明确授权范围,提供被授权人身份证明;
(四)投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力;(提供承诺书,格式自拟)
(五)投标人在近2年(2022年1月
(六)投标人为经营境外医疗器械的企业,除按上述生产和经营企业须提供的资质证明文件外,还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件:①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证;②进口医疗器械的《医疗器械注册证》;③生产企业在中国指定代理人的委托书,代理人的承诺书;④设备海关报关资料(含产品序列号或产品序列号相应佐证材料)及商检证明(免检时要提供相应佐证材料);⑤产品检验报告书;⑥国家法律法规规定的其他相关资料。
3.2、财务要求:提供2020、2021、2022年度经会计事务所审计的财务报告,若公司成立
3.3、缴纳税收证明和社保证明:提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明,若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。
3.4、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(提供书面声明)
3.5、信誉要求:根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)规定,供应商需通过“信用中国”网站(www.creditchian.gov.cn)查询未列入失信被执行人(“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询)、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体);通过查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图,信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止
3.6、本项目不接受联合体投标。
4、获取招标文件:
4.1、招标文件获取
5、投标文件的递交
5.1、电子投标文件上传截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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