一、项目名称及内容
1、项目名称：合肥市第八人民医院输血科耗材采购项目
2、项目编号：24AT46075900950
3、采购单位：合肥市第八人民医院
4、采购类别：货物类
5、采购范围：合肥市第八人民医院输血科耗材采购项目
6、项目地点：合肥市第八人民医院指定地点
二、项目概况与采购范围
采购清单（共计2个包次）
001包：

序号	品名	规格	包装	预算（元/盒）	预算（元/人份）	预估使用量（盒）
1	ABO/RhD血型定型检测试剂卡（微柱凝胶法）	6孔/卡，60卡/盒 1人份/卡	盒	1500	25	150
2	ABO、Rh血型抗原检测卡（微柱凝胶法）	6孔/卡，60卡/盒 2人份/卡	盒	1560	13	40
3	抗人球蛋白（抗IgG+C3d）检测卡（柱凝集法）	6孔/卡，60卡/盒 2人份/卡	盒	1920	16	40
4	抗人球蛋白（抗IgG）检测卡（柱凝集法）	6孔/卡，60卡/盒 3人份/卡	盒	1980	11	40
5	Rh血型分型检测卡（柱凝集法）	6孔/卡，60卡/盒 1人份/卡	盒	1800	30	10
6	抗人球蛋白（抗IgG、C3d)检测卡（微柱凝胶法）	6孔/卡，60卡/盒 2人份/卡	盒	2400	20	5
7	新生儿ABO、RhD血型检测卡（微柱凝胶法）	8孔/卡，60卡/盒 2人份/卡	盒	3600	30	10
8	ABO血型反定型、不规则抗体筛查质控品	3ml/支，5支/套	套	2000	2000	4
9	ABO血型定型红细胞试剂（人红细胞）	10ml/支x3支	盒	200	200	20
10	不规则抗体筛选红细胞试剂	5ml/支x3支	盒	300	300	20
11	样本释放剂	20人份/盒	盒	300	300	4
12	样本释放剂	2ml*3支	盒	150	150	15
13	凝聚胺试剂盒	150T	盒	450	450	20
14	IgM抗D血型定型试剂	10ml	支	150	150	30

002包：

序号	品名	规格	预算（元/人份）	预估使用量（人份）
1	肝素酶杯试剂	各规格（不少于4种）	160	200
2	活化凝血试剂	各规格（不少于4种）	85	200

预估年用量仅作为参考，本项目最终按实结算。
三、供应商资质要求
3.1通用资格条件
3.1.1参选人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2参选人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）参选人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）参选人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）参选人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）参选人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自比选之日起上推三年），参选人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3参选人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例、《工程建设项目货物招标投标办法》等法律法规等被限制参选的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物比选中同时参选，否则相关参选均无效。
3.2专用资格条件：
3.2.1所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
3.2.3参选人所投产品须为安徽省医药集中采购平台目录品种；
3.2.5参选人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策；
3.3本次比选不接受联合体参选。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在比选后由评审委员会负责执行，资格后审不合格的供应商，其参选将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、比选文件的获取
4.1 凡有意参选者，请于202月2至203月，每日09：00时至17：00时(北京，下同)，注册后查看获取比选文件。

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