项目名称：蚌埠医学院第二附属医院儿科试剂采购项目（重发公告第3次）；
招标方式：公开招标；
最高限价：详见每项控制单价；
招标内容：本项目不分包，包括儿科试剂医用耗材采购、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容；

品目号	产品名称	高/低值	规格 型号	需要国产或进口	最小包装单位	控制 单价（元）
品目1	肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体、腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒IgM抗体联合检测试剂盒	低值	各规格、各型号	国产	人份	64.75
品目2	流感病毒A型IgM抗体、流感病毒B型IgM抗体、副流感病毒IgM抗体联合检测试剂盒	低值	各规格、各型号	国产	人份	74.00

合同履行期限：合同期两年，每年度院方对上一年度服务质量做出综合考核，如考核不合格，院方（甲方）有权利对乙方终止其合同；
本项目不接受联合体投标。
二、投标人的资格要求
1.通用资格条件
1.1投标人须具有有效的营业执照；
1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）投标人、法定代表人或拟派项目负责人被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
（3）投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（4）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（5）投标人被招投标监管部门列入严重违法失信行为记录名单（在处罚期限内的）。
1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
1.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包别投标或者未划分包别的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
2.专用资格条件
2.1所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
2.2投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
2.3投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。
2.4代理商投标时，须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书/授权函（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明材料）；
2.5如属于实施“两票制”范围的产品，投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。
注：
（1）本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
（2）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（3）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
三、招标文件获取方式
1.：2002月23日至2003月0
2.售价：每包段招标文件费人民币500元。
四、.提交投标文件截止、开标：2003月109点30分（北京）

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