合肥市某医院特定蛋白分析仪等医疗设备二次招标公告
日期:2024-02-18
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一、项目名称: 特定蛋白分析仪等医疗设备(二次)
二、项目编号: 2023-JQ09-W1009/0733-23244797
三、项目概况:
1.本项目是否接受联合体投标: 否 ;
2.最高限价: 详见项目概况 ;
3.本项目划分为3个标包,每个标包确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目特定资格:
1.供应商为生产企业,须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料);供应商为经营企业,须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(或其他备案证明材料)、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料)(复印件)(进口产品除外)。
2.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(或其他备案证明材料)(如不属于医疗器械范围,供应商需自行提供有效证明,该证明的有效性由评审委员会评定)。
五、招标文件申领
(一)申领
: 2024 年 02 月 18 日至 02 月 23 日,每日
9 : 00 至 12 : 00 ,
14 : 00 至 17 : 00 。
二、项目编号: 2023-JQ09-W1009/0733-23244797
三、项目概况:
包号 |
物资名称 |
规格 型号 |
技术 要求 |
计量 单位 |
数量 |
最高单价(万元) |
最高限价(万元) |
交货 |
交货 地点 |
备注 |
2 |
骨髓及外周血细胞形态分析仪 |
|
台 |
1 |
49 |
59 |
合同签订1个月内交付 |
安徽省合肥市 |
|
|
血气分析仪 |
台 |
1 |
10 |
|
||||||
3 |
自动染片机 |
台 |
1 |
35 |
37 |
|
||||
恒温培养箱 |
台 |
2 |
1 |
|
||||||
4 |
电动取皮刀 |
台 |
1 |
20 |
20 |
|
||||
说明: 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。 |
2.最高限价: 详见项目概况 ;
3.本项目划分为3个标包,每个标包确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(五)本项目特定资格:
1.供应商为生产企业,须具有相应的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料);供应商为经营企业,须具有相应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(或其他备案证明材料)、生产企业的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(或其他备案证明材料)(复印件)(进口产品除外)。
2.所投产品须具有相应的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(或其他备案证明材料)(如不属于医疗器械范围,供应商需自行提供有效证明,该证明的有效性由评审委员会评定)。
五、招标文件申领
(一)申领
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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