项目名称：数字乳腺X线机等设备采购项目
采购方式：公开招标
预算总金额：人民币977万元
采购需求：
1.采购包1： 数字乳腺X线机
采购包1预算金额： ￥3,500,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02321200 医用X线诊断设备	数字乳腺X线机	1（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥3,500,000.00

2.采购包2： 体外膜肺氧合系统（ECMO）
采购包2预算金额： ￥1,620,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02322100 体外循环设备	体外膜肺氧合系统（ECMO）	1（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥1,620,000.00

3.采购包3： 白内障超声乳化仪
采购包3预算金额： ￥900,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02329900 其他医疗设备	白内障超声乳化仪	1（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥900,000.00

4.采购包4： 高端血透机
采购包4预算金额： ￥830,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02322100 体外循环设备	高端血透机	7（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥830,000.00

5.采购包5： 中高端血透机
采购包5预算金额： ￥370,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A032019 体外循环设备	中高端血透机	5（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥370,000.00

6.采购包6： 高端电动液压手术床及配件
采购包6预算金额： ￥1,350,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02322400 手术室设备及附件	高端电动液压手术床	2（套）	详细要求请参阅“采购需求”	￥1,350,000.00
	手术床配件	1（批）

7.采购包7： 中高端手术床及配件
采购包7预算金额： ￥1,200,000.00 元

品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	最高限价（元）
A02322400 手术室设备及附件	中高端手术床及配件	1（批）	详细要求请参阅“采购需求”	￥1,200,000.00

注：本项目共分7个采购包，允许投标人兼投兼中。
合同履行期限： 自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目各采购包均不属于专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）
2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供《供应商资格声明函》。
3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供《供应商资格声明函》。
4）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供《供应商资格声明函》。
5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《供应商资格声明函》。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】
（2）信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；
（3）供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：
1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标。提供《供应商资格声明函》。
2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目（采购包）投标。提供《供应商资格声明函》。
（4）供应商已按招标公告及招标文件的规定获取了招标文件。
（5）本项目不接受联合体投标，也不允许分包、转包。
（6）供应商应当具备的其他特定资格条件，投标人应具有有效的且与所投项目（采购包）相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：
1）如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；
2）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。
三、获取招标文件
：2002月0至2002月2，每天9:00至12:00，14:30至17:30（北京，法定节假日除外）

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