项目名称：永磁旋振治疗仪等设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：596,730.00元
采购包1(永磁旋振治疗仪):
采购包预算金额：496,830.00元
采购包最高限价： 496,830.00元
投标保证金： 4,968.30元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	永磁旋振治疗仪	1(台)	否	永磁旋振治疗仪 1台①临床上主要应用于：盆腔炎及所致输卵管阻塞性不孕症的治疗。②医疗、科研：该治疗仪用于盆腔炎和输卵管阻塞，有消炎、消粘连、消肿、止痛，疏通输卵管，恢复输卵管功能的临床作用。	496,830.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包2(麻醉视频喉镜):
采购包预算金额：19,100.00元
采购包最高限价： 19,100.00元
投标保证金： 191.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320700-医用内窥镜	麻醉视频喉镜	1(台)	否	1、口腔内的结构，可以清晰的展现在屏幕之中，轻松完成图像的采集；2、操作者于患者之间保持一定的安全距离，减少与呼吸道分泌液、血液和呕吐物等的接触，有效减少交叉感染现象出现；3、可显著改善声门显露分级，接近99%的患者声门显露分级可达到I~II级，可至少将声门显露分级降低1级；	19,100.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3
采购包3(医用控温仪):
采购包预算金额：80,800.00元
采购包最高限价： 80,800.00元
投标保证金： 808.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02322700-病房护理及医院设备	医用控温仪	2(台)	否	1.冰毯帽柔软且贴敷性好，与患者的治疗部位接触更好； 2.治疗过程温度恒定，可根据不同患者需求设置治疗； 3.治疗期间，冰毯帽可与主机快速分离，有利于患者治疗时的活动，减少临床护理的工作量； 4.医护人员无需额外制冰或更换冰敷料，临床操作方便。	80,800.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起3

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 
采购包3：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(2)投标人若提供财务报告的，尚未完成2023年度财务审计的提供2022年度财务审计报告，投标人已完成2023年度财务审计的提供2023年度财务审计报告。按本条内容规定提供相应财务审计报告的，均视为符合该项资格要求。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(2)投标人若提供财务报告的，尚未完成2023年度财务审计的提供2022年度财务审计报告，投标人已完成2023年度财务审计的提供2023年度财务审计报告。按本条内容规定提供相应财务审计报告的，均视为符合该项资格要求。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(2)投标人若提供财务报告的，尚未完成2023年度财务审计的提供2022年度财务审计报告，投标人已完成2023年度财务审计的提供2023年度财务审计报告。按本条内容规定提供相应财务审计报告的，均视为符合该项资格要求。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用
节能产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行

四、获取招标文件

： 2024-02-08至 2024-02-23

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