乐山市妇幼保健院胸腹腔内窥镜等医疗设备采购项目招标公告
日期:2024-02-02
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一、项目基本情况
项目编号:N5111012024000026
项目名称:胸腹腔内窥镜等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:786,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同签订后,医院具备安装条件,投标人应在30天内将货物送到采购人指定地点。
采购包2:合同签订后,医院具备安装条件,投标人应在30天内将货物送到采购人指定地点。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:
本项目为非专门面向中小企业(监狱企业、残疾人福利单位)采购的项目 。
采购包2:
本项目为非专门面向中小企业(监狱企业、残疾人福利单位)采购的项目 。
3.本项目的特定资格要求: 采购包1:
(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在投标前三年内不得具有行贿犯罪记录;
(2)截止至投标截止
前,未在“信用中国”、“中国政府采购网”网站渠道被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。若因供应商为事业单位、团体组织、自然人等原因,在“信用中国”、“中国政府采购网”网站渠道未查询到信息的,视为未被列入失信记录。)
(3)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商的经营许可/经营备案证明材料;
(4)报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
(5)投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)
采购包2:
(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在投标前三年内不得具有行贿犯罪记录;
(2)截止至投标截止
前,未在“信用中国”、“中国政府采购网”网站渠道被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。(如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。若因供应商为事业单位、团体组织、自然人等原因,在“信用中国”、“中国政府采购网”网站渠道未查询到信息的,视为未被列入失信记录。)
(3)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商的经营许可/经营备案证明材料;
(4)报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
(5)投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)
三、获取招标文件
:20
02月0
至20
02月0
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
项目编号:N5111012024000026
项目名称:胸腹腔内窥镜等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:786,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同签订后,医院具备安装条件,投标人应在30天内将货物送到采购人指定地点。
采购包2:合同签订后,医院具备安装条件,投标人应在30天内将货物送到采购人指定地点。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:
本项目为非专门面向中小企业(监狱企业、残疾人福利单位)采购的项目 。
采购包2:
本项目为非专门面向中小企业(监狱企业、残疾人福利单位)采购的项目 。
3.本项目的特定资格要求: 采购包1:
(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在投标前三年内不得具有行贿犯罪记录;
(2)截止至投标截止
(3)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商的经营许可/经营备案证明材料;
(4)报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
(5)投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)
采购包2:
(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在投标前三年内不得具有行贿犯罪记录;
(2)截止至投标截止
(3)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商的经营许可/经营备案证明材料;
(4)报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
(5)投标人非投标产品制造厂家须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)
三、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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