新院区一批牙科综合治疗机采购项目招标公告
日期:2024-01-29
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一、招标条件
本招标项目安徽医科大学附属口腔医院新院区一批牙科综合治疗机采购项目(项目编号:24AT46036600462),招标人为安徽医科大学附属口腔医院。招标项目资金来自自筹,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对一批牙科综合治疗机进行公开招标。
二、项目概况与招标范围
采购清单(本项目共计4个包,兼投不兼中:同一投标人中标数量不得超过2个包)
设备清单
三、投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)被列入安徽医科大学及其直属附属医院黑名单的行贿人及单位,且在有效期内的。
3.1.3 投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.3 投标人所投产品为国产产品的,须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标后提供产品制造商针对本项目的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
3.4 投标人所投同品牌产品自2021年1月
至今,在同一家三级甲等综合性医院或同一家三级及以上口腔专科医院的供货业绩≥15台,提供合同扫描件。本项要求业绩为产品业绩,合同数量不限,合同甲方须为同一医院。
3.5 本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者,请于20
1月2
至20
2月
17:30时(北京
,下同)获取招标文件,招标文件售价:300元/包,招标文件售后不退。
二、项目概况与招标范围
采购清单(本项目共计4个包,兼投不兼中:同一投标人中标数量不得超过2个包)
设备清单
包号 |
设备名称 |
产地 |
数量 |
单位 |
001 |
牙科综合治疗机(液压式) |
国产 |
58 |
台 |
002 |
牙科综合治疗机(电机式) |
国产 |
52 |
台 |
003 |
牙科综合治疗机 |
国产 |
30 |
台 |
004 |
牙科综合治疗机 |
国产 |
49 |
台 |
3.1 通用资格条件
3.1.1 投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)投标人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)被列入安徽医科大学及其直属附属医院黑名单的行贿人及单位,且在有效期内的。
3.1.3 投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的,相关投标均无效。
3.2 专用资格条件
如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.3 投标人所投产品为国产产品的,须在投标文件中提供承诺函,承诺在本项目中标后提供产品制造商针对本项目的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。
3.4 投标人所投同品牌产品自2021年1月
3.5 本次招标不接受联合体投标。
注:(1)与评审有关的资料审核,将在开标后由评标委员会负责执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被否决。
(2)以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
四、招标文件的获取
4.1 凡有意参加投标者,请于20
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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