绍兴市人民医院人附睾蛋白4(HE4)测定试剂盒、质控品、校准品、培养基等检测试剂耗材采购项目二次招标公告
日期:2024-01-25
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受绍兴市人民医院委托,就下列项目进行公开招标,现将有关事项公告如下:
一、项目编号:SXRM
二、采购组织类型:委托代理采购类别:货物
三、项目概况:
合同期限:2年
必备要求(若不满足,作无效投标处理):
1.标段1投标产品要求适配本院现在在用的雅培全自动免疫发光仪(说明: 人附睾蛋白4与本院已开展项目CA125能共同计算出罗马指数用于临床,因此这两个项目需使用同一检测系统)。
2.标段3投标产品要求适配梅里埃VITEK-2 COMPACT细菌鉴定仪,提供佐证材料(是否适配由评审专家组认定)
3.该项目中涉及的设备,投标人须承诺根据临床要求,接入医院LIS/HIS系统,相应费用包含在投标报价中。
4.各标段(有约定的)需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材,以保证临床使用,均包含在投标报价中,不单独报价。
5.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组。
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.供应商应当具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”、中国政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
及方式:
1.报名
:自公告之日起至20
2月23日
17:00时截止,每天
08:30至12:00,
14:00至17:00(北京
,法定节假日除外)。
2. 采购文件售价:300元,售后不退
一、项目编号:SXRM
二、采购组织类型:委托代理采购类别:货物
三、项目概况:
标段 |
产品名称 |
单位 |
上限单价(元) |
预估数量(2年) |
预估金额(元/2年) |
1.人附睾蛋白4(HE4)测定试剂盒 |
人附睾蛋白4(HE4)测定试剂盒(化学发光法) |
T |
39.2 |
10000 |
392000 |
3.细菌鉴定仪配套卡片 |
革兰氏阳性细菌药敏卡片VITEK2AST-GP67TestKit |
T |
42.5 |
400 |
17000 |
革兰氏阴性细菌鉴定卡VITEK2GNTestKit |
T |
42 |
4400 |
184800 |
|
革兰氏阳性细菌鉴定卡VITEK2GPTestKit |
T |
42 |
1560 |
65520 |
|
革兰氏阴性细菌药敏卡VITEK2AST-GN13 |
T |
42.5 |
400 |
17000 |
|
酵母菌鉴定卡 |
T |
42 |
80 |
3360 |
|
奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡 |
T |
42 |
40 |
1680 |
|
厌氧及棒状杆菌鉴定卡(ANC) |
T |
45 |
200 |
9000 |
|
革兰阴性细菌药敏卡片VITEK2AST-N334 |
T |
54 |
9600 |
518400 |
|
革兰阴性细菌药敏卡片VITEK2AST-N335 |
T |
54 |
6400 |
345600 |
|
革兰阳性细菌药敏卡片VITEK2AST-P639 |
T |
55 |
5600 |
308000 |
|
4.质控品、校准品1 |
乙型病毒核酸(HBVDNA)血清(液体)质控品 |
ml |
100 |
100 |
10000 |
乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)血清(液体)标准物质 |
ml |
100 |
440 |
44000 |
|
丙肝病毒核酸质控品 |
ml |
100 |
200 |
20000 |
|
肿瘤标记质控物(水平1) |
ml |
350 |
1200 |
420000 |
|
肿瘤标记质控物(水平2) |
ml |
350 |
100 |
35000 |
|
肿瘤标记质控物(水平3) |
ml |
350 |
1200 |
420000 |
|
心肌标记物质控物(水平1) |
ml |
220 |
576 |
126720 |
|
心肌标记物质控物(水平2) |
ml |
220 |
648 |
142560 |
|
免疫分析质控液(水平1) |
ml |
52 |
1800 |
93600 |
|
免疫分析质控液(水平2) |
ml |
52 |
100 |
5200 |
|
免疫分析质控液(水平3) |
ml |
52 |
1560 |
81120 |
|
5.质控品、校准品2 |
抗核抗体谱系列质控品 |
ul |
11.7 |
18000 |
210600 |
抗-HBe质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
500 |
23500 |
|
抗-HCV质控品(ELISA) |
ml |
47 |
250 |
11750 |
|
抗核抗体谱阴性质控品(IIF/BLOT/ELISA) |
ul |
11.4 |
4000 |
45600 |
|
抗-HIV-I质控品(免疫发光定量法) |
ml |
83 |
450 |
37350 |
|
抗-TP质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
200 |
9400 |
|
抗-HBC质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
300 |
14100 |
|
抗-HBC质控品(ELISA) |
ml |
47 |
5 |
235 |
|
HBSAg质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
500 |
23500 |
|
抗-HBS质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
500 |
23500 |
|
(抗HEV-IgM)戊肝IgM抗体血清(液体)质控品 |
ml |
96 |
100 |
9600 |
|
HIVP24Ag(四代艾滋)质控品(ELISA) |
ml |
83 |
350 |
29050 |
|
HBeAg质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
500 |
23500 |
|
(抗HAV-IgM)甲肝IgM抗体(液体)质控品 |
ml |
47 |
100 |
4700 |
|
HBeAg质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
HBSAg质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗-HBe质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗-HBS质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗-HCV质控品(免疫发光定量法) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗-HIV-I质控(ELISA) |
ml |
83 |
10 |
830 |
|
抗-TP(非特异)质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗-TP(特异)质控品(ELISA) |
ml |
47 |
10 |
470 |
|
抗核抗体均质型质控品(IIF ) |
ul |
2.58 |
12000 |
30960 |
|
抗核抗体颗粒型质控品(IIF ) |
ul |
2.58 |
12000 |
30960 |
|
抗平滑肌抗体质控品(IIF ) |
ul |
2.58 |
12000 |
30960 |
|
抗线粒体抗体质控品(IIF ) |
ul |
2.58 |
12000 |
30960 |
|
抗中性粒细胞胞浆抗体核周型质控品(IIF ) |
ul |
3.6 |
20000 |
72000 |
|
抗中性粒细胞胞浆抗体谱阴性质控品(IIF/ELISA) |
ul |
1.52 |
20000 |
30400 |
|
自身免疫性肝病相关抗体谱系列质控品(ELISA/IIF) |
ul |
3.34 |
10000 |
33400 |
|
自身免疫性肝病相关抗体谱阴性质控品(IIF/ELISA) |
ul |
1.52 |
10000 |
15200 |
|
6.染色液 |
苏丹黑B染液(3*100ml) |
T |
1.16 |
3000 |
3480 |
瑞氏-姬姆萨染色液(含磷酸盐缓冲液PH6.8) |
T |
0.18 |
80000 |
14400 |
|
瑞氏-姬姆萨染色液(≥5000ml/盒) |
T |
0.19 |
420000 |
79800 |
|
印度墨汁 |
T |
12 |
120 |
1440 |
|
卡泊芬净药敏条 |
T |
15 |
200 |
3000 |
|
青霉素药敏条 |
T |
15 |
400 |
6000 |
|
美罗培南药敏条 |
T |
15 |
200 |
3000 |
|
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液 |
T |
8.74 |
200 |
1748 |
|
中性粒细胞碱性磷酸酶染色液 |
T |
8.74 |
80 |
699.2 |
|
氯醋酸AS-D萘酚酯酶染液 |
T |
19.55 |
40 |
782 |
|
糖原染色液 |
T |
21.16 |
10 |
211.6 |
|
铁染色液 |
T |
8.74 |
2200 |
19228 |
|
革兰氏染液 |
ml |
0.21 |
120000 |
25200 |
|
抗酸染色液 |
ml |
0.21 |
80000 |
16800 |
|
六胺银染液 |
T |
13.5 |
80 |
1080 |
|
免疫荧光显示试剂 |
T |
24.8 |
5000 |
124000 |
|
瑞氏-姬姆萨染色液(磷酸盐缓冲液PH6.8)(≥5000ml/盒) |
T |
0.3 |
100 |
30 |
|
利奈唑胺药敏条 |
T |
15 |
100 |
1500 |
|
头孢他啶药敏条 |
T |
15 |
100 |
1500 |
|
头孢哌酮舒巴坦药敏 |
T |
15 |
100 |
1500 |
|
а-丁酸萘酚酯酶染色液 |
T |
19.56 |
100 |
1956 |
|
过氧化物酶染色液 |
T |
13.11 |
100 |
1311 |
|
酸性а-醋酸萘酚酯酶染液 |
T |
19.55 |
100 |
1955 |
|
酸性磷酸酶染色液 |
T |
31.28 |
100 |
3128 |
|
姬姆萨染色液(骨髓染色体R显带专用) |
ml |
0.35 |
100 |
35 |
|
7.骨髓细胞培养基 |
骨髓细胞培养基 |
瓶 |
12 |
3360 |
40320 |
骨髓细胞培养添加剂(含有CpG-ODN DSP30成分) |
mL |
1000 |
10 |
10000 |
|
人体外周血淋巴细胞培养基 |
瓶 |
12.5 |
720 |
9000 |
|
麦康凯琼脂平板 |
块 |
4 |
54000 |
216000 |
|
弧菌显色平板 |
块 |
9.4 |
40 |
376 |
|
伊红美兰琼脂平板 |
块 |
4 |
100 |
400 |
|
SS琼脂平板 |
块 |
4 |
3000 |
12000 |
|
苛养菌药敏琼脂平板 |
块 |
5 |
300 |
1500 |
|
营养琼脂平板 |
块 |
4 |
1000 |
4000 |
|
MH琼脂平板 |
块 |
4 |
5000 |
20000 |
|
8.培养基等试剂 |
半固体琼脂培养基 |
g |
0.34 |
500 |
170 |
SS琼脂培养基 |
g |
0.6 |
5000 |
3000 |
|
麦康凯琼脂 |
g |
0.48 |
50000 |
24000 |
|
营养琼脂培养基 |
g |
0.26 |
5000 |
1300 |
|
4号琼脂 |
g |
0.34 |
2000 |
680 |
|
克氏双糖铁琼脂 |
g |
0.2 |
500 |
100 |
|
碱性蛋白胨水培养基 |
g |
0.24 |
2000 |
480 |
|
沙门氏菌属诊断血清(≥30种) |
mL |
110 |
60 |
6600 |
|
山梨醇麦康凯琼脂 |
g |
0.36 |
5000 |
1800 |
|
志贺氏菌属诊断血清(≥22种) |
mL |
110 |
60 |
6600 |
|
酵母样真菌样品试剂盒(微量稀释法) |
T |
32.8 |
900 |
29520 |
|
支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法) |
T |
37.16 |
2600 |
96616 |
|
一次性软接种环 |
支 |
0.7 |
120000 |
84000 |
合同期限:2年
必备要求(若不满足,作无效投标处理):
1.标段1投标产品要求适配本院现在在用的雅培全自动免疫发光仪(说明: 人附睾蛋白4与本院已开展项目CA125能共同计算出罗马指数用于临床,因此这两个项目需使用同一检测系统)。
2.标段3投标产品要求适配梅里埃VITEK-2 COMPACT细菌鉴定仪,提供佐证材料(是否适配由评审专家组认定)
3.该项目中涉及的设备,投标人须承诺根据临床要求,接入医院LIS/HIS系统,相应费用包含在投标报价中。
4.各标段(有约定的)需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材,以保证临床使用,均包含在投标报价中,不单独报价。
5.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组。
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.供应商应当具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”、中国政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
1.报名
2. 采购文件售价:300元,售后不退
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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