血管专科手术器械包、胸外科器械、骨科器械、耳鼻喉器械等一批设备采购项目二次
日期:2024-01-19
收藏项目
一、项目基本情况
项目编号:[********]FYJK********-1
项目名称:血管专科手术器械包、胸外科器械、骨科器械、耳鼻喉器械等一批设备采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:300,********元
采购包1(血管专科手术器械包):
采购包预算金额:300,********元
采购包最高限价: 300,********元
投标保证金: 3,********元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量(单位)
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
1-1
A********-手术器械
血管外科手术器械包
1(批)
否
详见招标文件
300,********
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)针对招标文件资格要求部分“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”补充说明如下:供应商提供的财务报告复印件针对“a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定,是指2022年度或者2023年度经审计的财务报告。本招标文件中若有与此处不—致的,以此处补充说明为准。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
项目编号:[********]FYJK********-1
项目名称:血管专科手术器械包、胸外科器械、骨科器械、耳鼻喉器械等一批设备采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:300,********元
采购包1(血管专科手术器械包):
采购包预算金额:300,********元
采购包最高限价: 300,********元
投标保证金: 3,********元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量(单位)
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
1-1
A********-手术器械
血管外科手术器械包
1(批)
否
详见招标文件
300,********
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)针对招标文件资格要求部分“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”补充说明如下:供应商提供的财务报告复印件针对“a.成立年限满1年及以上的投标人,提供经审计的上一年度的年度财务报告。”的规定,是指2022年度或者2023年度经审计的财务报告。本招标文件中若有与此处不—致的,以此处补充说明为准。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
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电话:010-68809590
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邮箱:kefu@bidnews.cn
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