太和县人民医院静配中心设备采购项目磋商公告
日期:2024-01-18
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一、项目基本情况
项目编号:24AT46075900392
项目名称:太和县人民医院静配中心设备采购项目
采购方式:磋商
预算金额:29.65万元
最高限价:29.65万元
采购需求:太和县人民医院静配中心设备采购项目,具体详见磋商文件。
采购清单:(本项目1个包次)
合同履行期限:合同签订之日起按采购人要求1
历天安装调试完毕
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
2.1通用资格条件
2.1.1申请人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.1.2申请人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)申请人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)申请人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)申请人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),申请人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)供应商参加此项采购活动前三年内在太和县人民医院有招投标不良记录的失信供应商和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位投标。
2.1.3申请人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
2.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物采购中同时参与,否则相关响应均无效。
2.2专用资格条件:
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1供应商投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2供应商中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
三、获取采购文件
:20
1月1
至20
1月2
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:30(北京
,法定节假日除外)。
项目编号:24AT46075900392
项目名称:太和县人民医院静配中心设备采购项目
采购方式:磋商
预算金额:29.65万元
最高限价:29.65万元
采购需求:太和县人民医院静配中心设备采购项目,具体详见磋商文件。
采购清单:(本项目1个包次)
序号 |
设备名称 |
数量(台) |
最高限价 (万元) |
拟供货地 |
1 |
澄明度检测仪 |
1 |
3.68 |
太和县人民医院 |
2 |
渗透压检测仪 |
1 |
7.3 |
|
3 |
酸度检测仪 |
1 |
0.17 |
|
4 |
微粒检测仪 |
1 |
12 |
|
5 |
浊度计 |
1 |
0.5 |
|
6 |
紫外分光光度计 |
1 |
6 |
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
2.1通用资格条件
2.1.1申请人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.1.2申请人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:
(1)申请人被人民法院列入失信被执行人的。
(2)申请人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
(3)申请人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
(4)申请人被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
(5)近三年内(自开标之日起上推三年),申请人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理)被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
(6)供应商参加此项采购活动前三年内在太和县人民医院有招投标不良记录的失信供应商和个人(含其法人和委托代理人相关联的企业、个人)不得参与本单位投标。
2.1.3申请人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
2.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同一货物采购中同时参与,否则相关响应均无效。
2.2专用资格条件:
3.2.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1供应商投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.2供应商为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
3.2.2供应商中标后须提供投标产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函);
三、获取采购文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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