1.招标条件
注册后查看受安徽医科大学附属阜阳医院的委托，对安徽医科大学附属阜阳医院高频电刀采购项目（二次）进行公开招标，招标项目资金来自自筹资金，该项目已具备招标条件，欢迎具备条件的国内投标供应商参加投标。
2.项目概况与招标范围
2.1 项目编号：FY202312-
2.2 包别划分：本项目共1个包，本次招标高频电刀的采购（含安装及售后服务）等。
2.3 招标内容：

项目名称	数量	单价 (万元)	预算总价(万元)	备注
高频电刀	2套	6	12	品牌不限

2.4 本次招标范围包括招标医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
2.5 投标人须对所投包别招标内容列表中所有品目进行投标，不得缺漏项。
3.投标人资格要求
3.1 通用资格条件
3.1.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.1.2 投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的。
（2）投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）投标人被工商行政管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
3.1.4法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一货物招标中同时投标，否则相关投标均无效。
3.1.5投标人参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违约、违法记录；在安徽医科大学和安徽医科大学附属阜阳医院认定的招投标不良记录（黑名单）中的供应商和个人（含其控股、参股及担任高管和相关联的企业、个人）不得参与投标。
3.2专用资格条件
3.2.1依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：
（1）对于纳入医疗器械管理的产品，投标时需要提供相应的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（或第一类医疗器械生产备案凭证）、代理商的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、产品的医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。
（2）进口产品代理商投标时，须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书（函）（即由产品注册证上的代理人出具）。国产产品代理商投标时，可在投标文件中承诺如若成为中标（成交）人，将在领取中标（成交）通知书后1内提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书（函）；若未按时提供有效授权书（函），视为自动放弃中标（成交）资格。
3.3本次招标不接受联合体投标。
注：
（1）本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用。
（2）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（3）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
4.招标文件的获取
4.1、：201月1至201月2

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