四川大学华西医院荧光显微镜等采购项目国际(1)招标公告
日期:2024-01-15
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1、招标条件
项目概况:包号 品目号 产品名称 数量
01 01-01 荧光显微镜(配置一) 1套
01-02 荧光显微镜(配置二) 1套
02 02-01 实时荧光定量PCR仪(配置一) 19套
02-02 实时荧光定量PCR仪(配置二) 4套
03 03-01 多功能酶标仪(配置一) 6套
03-02 多功能酶标仪(配置二) 1套
03-03 多功能酶标仪(配置三) 3套
03-04 多功能酶标仪(配置四) 3套
03-05 多功能酶标仪(配置五) 1套
03-06 多功能酶标仪(配置六) 1套
03-07 多功能酶标仪(配置七) 7套
04 04-01 心脏彩超机 1套
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0687-244020240010/02
招标项目名称:四川大学华西医院荧光显微镜等采购项目
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:一、投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件:
1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性);认定投标人数量时,两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的,按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分,且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的,按一家投标人认定。
2)单位负责人授权书。
3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明的原件或复印件。
二、“其他资格证明文件”是指证明投标人或其所投产品符合下列资质或资格能力要求的文件:
1、若投标人为国内注册的,应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件(已执行三证合一的企业,提供合并后的营业执照复印件);
2)若投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证;
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
:2024-01-16
招标文件领购结束
:2024-01-23
项目概况:包号 品目号 产品名称 数量
01 01-01 荧光显微镜(配置一) 1套
01-02 荧光显微镜(配置二) 1套
02 02-01 实时荧光定量PCR仪(配置一) 19套
02-02 实时荧光定量PCR仪(配置二) 4套
03 03-01 多功能酶标仪(配置一) 6套
03-02 多功能酶标仪(配置二) 1套
03-03 多功能酶标仪(配置三) 3套
03-04 多功能酶标仪(配置四) 3套
03-05 多功能酶标仪(配置五) 1套
03-06 多功能酶标仪(配置六) 1套
03-07 多功能酶标仪(配置七) 7套
04 04-01 心脏彩超机 1套
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0687-244020240010/02
招标项目名称:四川大学华西医院荧光显微镜等采购项目
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
01包 | 荧光显微镜(配置一) | 1套 | 详见招标文件 | |
荧光显微镜(配置二) | 1套 | 详见招标文件 | ||
02包 | 实时荧光定量PCR仪(配置一) | 19套 | 详见招标文件 | |
实时荧光定量PCR仪(配置二) | 4套 | 详见招标文件 | ||
03包 | 多功能酶标仪(配置一) | 6套 | 详见招标文件 | |
多功能酶标仪(配置二) | 1套 | 详见招标文件 | ||
多功能酶标仪(配置三) | 3套 | 详见招标文件 | ||
多功能酶标仪(配置四) | 3套 | 详见招标文件 | ||
多功能酶标仪(配置五) | 1套 | 详见招标文件 | ||
多功能酶标仪(配置六) | 1套 | 详见招标文件 | ||
多功能酶标仪(配置七) | 7套 | 详见招标文件 | ||
04包 | 心脏彩超机 | 1套 | 详见招标文件 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:一、投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件:
1)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性);认定投标人数量时,两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的,按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分,且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的,按一家投标人认定。
2)单位负责人授权书。
3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明的原件或复印件。
二、“其他资格证明文件”是指证明投标人或其所投产品符合下列资质或资格能力要求的文件:
1、若投标人为国内注册的,应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件(已执行三证合一的企业,提供合并后的营业执照复印件);
2)若投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证;
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始
招标文件领购结束
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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