注册后查看受绍兴市人民医院委托，就下列项目进行公开招标，现将有关事项公告如下：
一、项目编号：SXRMYY-2023-42X
二、采购组织类型：委托代理采购类别：货物
三、项目概况：

标段	产品名称	单位	上限单价（元）	预估数量（2年）	预估金额（元/2年）
1.呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂	呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂	T	9.02	79485	716954.7
2.I型过敏原相关试剂	特异性IgE抗体检检测试剂盒（化学发光法）	T	6.66	234240	1560038.4
	总IgE抗体检验试剂盒（化学发光法）	T	6.66	13632	90789.12
3.自身免疫荧光试剂	抗核抗体检测试剂盒（间接免疫荧光法）	T	10.5	60160	631680
	抗核周因子（APF）检测试剂盒（间接免疫荧光法）	T	15	3900	58500
	抗角蛋白抗体（AKA）检测试剂盒（间接免疫荧光法）	T	10	4800	48000
	抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒（间接免疫荧光法）	T	30	17640	529200
4.自身免疫抗体发光试剂1、EB病毒抗体检测试剂	抗双链DNA抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）	T	11.25	7200	81000
	EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）	T	9.5	11600	110200
	抗环瓜氨酸多肽抗体测定试剂盒（化学发光法）	T	18	13600	244800
	抗心磷脂抗体IgA测定试剂盒（化学发光法）	T	11	8600	94600
	抗心磷脂抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）	T	11	8800	96800
	抗心磷脂抗体IgM测定试剂盒（化学发光法）	T	11	8800	96800
	抗β2糖蛋白I抗体IgA测定试剂盒（化学发光法）	T	16	7400	118400
	抗β2糖蛋白I抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）	T	16	8200	131200
	抗β2糖蛋白I抗体IgM测定试剂盒（化学发光法）	T	16	8000	128000
	抗髓过氧化物酶抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）	T	14.3	18800	268840
	抗蛋白酶3抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）	T	14.3	19200	274560
5.自身免疫抗体试剂2	抗核抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）	T	56	52752	2954112
	自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）	T	52	3024	157248
	自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒（间接免疫荧光法）	T	13.23	4000	52920
	自身免疫性糖尿病抗体谱检测试剂盒（免疫印迹法）	T	57	3888	221616
6.呼吸道病原体抗原快速检测试剂	腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）	T	10	10240	102400
	呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）	T	10	10200	102000
	肺炎支原体抗原检测试剂盒（胶体金法）	T	25	9560	239000
	甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）	T	28	10240	286720

合同期限：2年
必备要求（若不满足，作无效投标处理）：
1.标段6：项目：包含常见病原体不少于4项（肺炎支原体抗原、甲型/乙型流感病毒抗原、呼吸道合胞病毒抗原、腺病毒抗原等），检测其抗原。按需提供配套的专用采样管，不单独报价。
2.各标段（有约定的）需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材，以保证临床使用，均包含在投标报价中，不单独报价。
3.配套服务中涉及提供的设备，投标人需承诺根据临床要求，接入医院LIS/HIS系统，相应费用包含在投标报价中。
4.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组
四、采购需求：详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件：
1.供应商应当具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件：
4.1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注：
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式：1.资格后审。
七、报名及方式：
1.报名：自公告之日起至202月17:00时截止，每天08:30至12:00，14:00至17:00（北京，法定节假日除外）。
2. 采购文件售价：300元，售后不退

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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