抚州市立医院2023年第一批设备器械(血培养仪、气管插管箱等)采购项目(第二次)电子化招标公告
日期:2024-01-16
收藏项目
一、项目基本情况:
项目编号:FZHX-2023-G109-2
项目名称:抚州市立医院2023年第一批设备器械(血培养仪、气管插管箱等)采购项目(第二次)
采购方式:公开招标
预算金额:750000.00 元
最高限价:750000.00
采购需求:
合同履行期限:自合同签订之日30天内完成供货及安装调试并交付使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)符合法律、法规规定的其他条件: 1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动。2.信用证明及行为记录:供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的;被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。3.本项目的特定资格要求:(1)所投产品为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;【响应文件中至少须提供所投核心产品(血培养仪、可视硬性喉镜、一氧化氮检测仪、神经和肌肉电刺激仪)的医疗器械注册证或登记凭证,其余产品的相关凭证须在签订合同时提供】(提供复印件加盖投标人公章)(2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖投标人公章)(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(提供复印件加盖投标人公章)4.★本项目专门面向中小企业采购【提供中小企业声明函】,本项目所属行业为:工业(供应商提供《中小企业声明函》内容不实的,属于“提供虚假材料谋取中标、成交的”情形,将依照《政府采购法》的有关规定追究相应责任)。
三、获取招标文件:
:20
01月1
00:00 至 20
01月2
23:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
四、提交投标文件截止
、开标
20
02月0
09点30分 (北京
)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于2
)
项目编号:FZHX-2023-G109-2
项目名称:抚州市立医院2023年第一批设备器械(血培养仪、气管插管箱等)采购项目(第二次)
采购方式:公开招标
预算金额:750000.00 元
最高限价:750000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
抚购2023F001037594 | 新型冠状病毒感染应急救治能力提升 | 1 | 批 | 250000.00元 | 详见公告附件 |
抚购2023F001037593 | 重大传染病防控经费 | 1 | 批 | 500000.00元 | 详见公告附件 |
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)符合法律、法规规定的其他条件: 1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商,不得参加本次采购活动。2.信用证明及行为记录:供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的;被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。3.本项目的特定资格要求:(1)所投产品为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;【响应文件中至少须提供所投核心产品(血培养仪、可视硬性喉镜、一氧化氮检测仪、神经和肌肉电刺激仪)的医疗器械注册证或登记凭证,其余产品的相关凭证须在签订合同时提供】(提供复印件加盖投标人公章)(2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件加盖投标人公章)(3)投标人若为供应商且经营三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(提供复印件加盖投标人公章)4.★本项目专门面向中小企业采购【提供中小企业声明函】,本项目所属行业为:工业(供应商提供《中小企业声明函》内容不实的,属于“提供虚假材料谋取中标、成交的”情形,将依照《政府采购法》的有关规定追究相应责任)。
三、获取招标文件:
四、提交投标文件截止
20
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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