昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目(2标段)招标公告
日期:2024-01-12
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2、项目概况与招标范围
2.1项目名称:昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目(2标段)
2.2项目概况:昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目(2标段)。
2.3招标范围:包含本标段耗材的供货、运输、验收及相关服务,具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准;按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限:2年。
2.5交货期:投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点:昆明市儿童医院(用户指定地点)。
2.7质量要求:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源:自筹资金。
2.9预计年使用金额:986,000.00元,预计2年使用金额:1,972,000.00元。
2.10标段划分:本项目共分3个标段,本标段为02标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商,须提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具的授权书(原件)或提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2财务要求:具有良好财务状况,提供2022年或2023年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有财务报表)或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求:投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格;近三年无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材,仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于20
1月1
至20
1月1
(法定公休日、法定节假日除外),每日
09时至11时30分,
13时30分至17时(北京
,下同),持以下资料购买招标文件:
2.1项目名称:昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目(2标段)
2.2项目概况:昆明市儿童医院呼吸回路等耗材采购项目(2标段)。
2.3招标范围:包含本标段耗材的供货、运输、验收及相关服务,具体详见第五章“货物需求及技术要求”。
标段 |
序号 |
耗材名称 |
参考规格 |
预计年使用数量(合同有效期内使用数量以实际需求为准) |
单位 |
单价最高投标限价 (元/套) |
2 |
1 |
消融电极(多功能手术解剖器) |
B2FX |
10 |
套 |
1800.00 |
2 |
消融电极(多功能手术解剖器) |
D2yX |
500 |
套 |
1760.00 |
|
3 |
消融电极(多功能手术解剖器) |
D4dyX |
50 |
套 |
1760.00 |
合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准;按中标单位所报的各项单价与中标人实际采购量据实结算。
2.4采购合同期限:2年。
2.5交货期:投标人在接到甲方采购需求计划后7个日历日内供货。
2.6交货地点:昆明市儿童医院(用户指定地点)。
2.7质量要求:达到国家及行业相关要求,满足招标文件要求,货物质量合格,一次性验收合格,不得提供有效期在6个月以内的产品。
2.8资金来源:自筹资金。
2.9预计年使用金额:986,000.00元,预计2年使用金额:1,972,000.00元。
2.10标段划分:本项目共分3个标段,本标段为02标段。
3、投标人资格要求
3.1资格要求:投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册,具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力,并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.1.1投标人若为代理商或经销商,须提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具的授权书(原件)或提供制造商(或医疗器械注册证上载明的“代理人”)出具给总代理商的长期代理证书(复印件)及总代理商出具的授权书(原件)(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。
3.1.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2财务要求:具有良好财务状况,提供2022年或2023年的财务报表,包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。(若2023年以后成立的,可提供已有财务报表)或距开标之日起3个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。
3.3信誉要求:投标人应信誉良好,当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格;近三年无重大违法记录;根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神,投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。
3.4其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的试剂耗材,仅能委托一个代理商参加投标。
3.5本项目不接受联合体参加投标。
4、招标文件的获取
4.1凡有意参加投标者,请于20
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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