开封市妇产医院高端四维多普勒超声诊断仪设备项目招标公告
日期:2024-01-11
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2.3、招标方式:公开招标。
2.4、预算金额:520万元。
2.5、资金来源:专项债券。
2.6、招标范围:招标文件的所有内容。
2.7、供货期:≤45天。
2.8、质保期:≥2年。
2.9、采购内容:全数字化高端四维彩色多普勒超声诊断仪器含浅表1台,全数字化高端四维彩色多普勒超声诊断仪器含心脏1台。
2.10、质量要求:符合国家标准和相关行业规定及采购人要求。
2.11、供货地点:开封市妇产医院指定地点。
2.12、标包划分:本项目共一个标包:开封市妇产医院高端四维多普勒超声诊断仪设备项目。
2.13、确定中标人:本项目采用评定分离方式确定中标人。
三、申请人的资格要求:
3.1、投标人是生产厂家需提供营业执照、《医疗器械生产许可证》;
3.2、投标人是经营企业需提供营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(三类医疗器械须提供)、第二类医疗器械经营备案凭证,投标人经营范围需包含所投产品编号;
3.3、投标人所投产品必须有《医疗器械注册证》(或《第一类医疗器械备案信息表》);
3.4、经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书,且有明确授权范围,提供被授权人身份证明。
3.5、投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力;(提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书,格式自拟)
3.6、投标人在近两年(2021年12月
以来)提供过至少一项类似的产品和服务的;(提供合同,以合同的签订
为准)
3.7、投标人具有完善的售后服务和良好的信誉,无不良经营行为。(提供承诺书,格式自拟)
3.8、投标人为经营境外医疗器械的企业,除按上述生产和经营企业须提供的资质证明文件外,还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件:①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证;②进口医疗器械的《医疗器械注册证》;③生产企业在中国指定代理人的委托书,代理人的承诺书;④设备海关报关资料及商检证明;⑤产品检验报告书;⑥国家法律法规规定的其他相关资料。
3.9、投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2020、2021、2022年度经会计事务所审计的财务报告,若公司成立
不足的,按实际成立年限提供审计报告,新成立企业不足一年的可提供其基本开户银行出具的资信证明,资信证明出具
距开标不超过一年。)
3.10、投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明,若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。)
3.11、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供近三年在经营活动中没有重大违法记录的承诺书,成立不足三年的公司自成立之年算起。)
3.12、根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)规定,供应商需通过“信用中国”网站(www.creditchian.gov.cn)查询未列入失信被执行人(“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询)、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体);通过中国政府采购查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图,信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止
前。并附在投标文件中,未提供网页信用查询截图或经查实被列入失信被执行人、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,均将被拒绝参与政府采购活动。供应商获取文件至与采购人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题,采购人均有权取消其中标资格。
3.13、本项目不接受联合体投标。
四、获取招标文件:
4.1、招标文件获取
:公告发布之日起至投标文件递交截止
前均可获取。
五、投标文件上传截止
:20
2月
9 时 30分(北京
)
2.4、预算金额:520万元。
2.5、资金来源:专项债券。
2.6、招标范围:招标文件的所有内容。
2.7、供货期:≤45天。
2.8、质保期:≥2年。
2.9、采购内容:全数字化高端四维彩色多普勒超声诊断仪器含浅表1台,全数字化高端四维彩色多普勒超声诊断仪器含心脏1台。
2.10、质量要求:符合国家标准和相关行业规定及采购人要求。
2.11、供货地点:开封市妇产医院指定地点。
2.12、标包划分:本项目共一个标包:开封市妇产医院高端四维多普勒超声诊断仪设备项目。
2.13、确定中标人:本项目采用评定分离方式确定中标人。
三、申请人的资格要求:
3.1、投标人是生产厂家需提供营业执照、《医疗器械生产许可证》;
3.2、投标人是经营企业需提供营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(三类医疗器械须提供)、第二类医疗器械经营备案凭证,投标人经营范围需包含所投产品编号;
3.3、投标人所投产品必须有《医疗器械注册证》(或《第一类医疗器械备案信息表》);
3.4、经营企业须提供加盖生产企业法人代表签字或生产企业印章的对经营企业产品授权委托书原件。投标人有经营企业的法人授权书,且有明确授权范围,提供被授权人身份证明。
3.5、投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力;(提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书,格式自拟)
3.6、投标人在近两年(2021年12月
3.7、投标人具有完善的售后服务和良好的信誉,无不良经营行为。(提供承诺书,格式自拟)
3.8、投标人为经营境外医疗器械的企业,除按上述生产和经营企业须提供的资质证明文件外,还必须按中国的有关法规提供以下市场准入等有效的资质证明文件:①产品的生产或经营企业在中国的合法注册证;②进口医疗器械的《医疗器械注册证》;③生产企业在中国指定代理人的委托书,代理人的承诺书;④设备海关报关资料及商检证明;⑤产品检验报告书;⑥国家法律法规规定的其他相关资料。
3.9、投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2020、2021、2022年度经会计事务所审计的财务报告,若公司成立
3.10、投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供相关部门出具近三个月的依法缴纳税收证明和社保证明,若符合免征条件等其他情况应提供相应证明材料。)
3.11、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供近三年在经营活动中没有重大违法记录的承诺书,成立不足三年的公司自成立之年算起。)
3.12、根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)规定,供应商需通过“信用中国”网站(www.creditchian.gov.cn)查询未列入失信被执行人(“失信被执行人”或者通过“中国执行信息公开网”进行查询)、税收违法黑名单(或重大税收违法失信主体);通过中国政府采购查询政府采购严重违法失信行为记录名单的网页版截图,信用信息查询截止时点为公告发布之日起至投标截止
3.13、本项目不接受联合体投标。
四、获取招标文件:
4.1、招标文件获取
五、投标文件上传截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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