二、采购组织类型：委托代理采购类别：货物
三、项目概况：

标段	产品名称	单位	上限单价（元）	预估数量（2年）	预估金额（元/2年）
1.糖化血红蛋白组合试剂	糖化血红蛋白组合试剂	T	13.68	220000	3009600
2.尿常规检测组合试剂	尿常规检测组合试剂	T	8	567705	4541640
3.血气分析检测试剂	血气测定试剂盒（电极法）	T	19.7	66000	1300200
4.高危型人乳头瘤病毒分型核酸检测试剂	高危型人乳头瘤病毒分型核酸检测试剂	T	67	8064	540288

合同期限：2年
必备要求（若不满足，作无效投标处理）：
1.该项目配套服务中涉及提供的设备，投标人须承诺根据临床要求，接入医院LIS/HIS系统，相应费用包含在投标报价中。
2.各标段（有约定的）需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材，以保证临床使用，均包含在投标报价中，不单独报价。
3.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组。
4.标段2：合同期内提供常驻技术人员1名，不单独报价。
四、采购需求：详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件：
1.供应商应当具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”、中国政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件：
4.1投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注：
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式：1.资格后审。
七、报名及方式：
1.报名：自公告之日起至201月217:00时截止，每天08:30至12:00，14:00至17:00（北京，法定节假日除外）。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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