福建省妇产医院床旁输液工作站等医疗设备采购项目招标公告
日期:2024-01-11
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项目名称:福建省妇产医院床旁输液工作站等医疗设备采购项目
预算金额:45.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):45.000000 万元(人民币)
采购需求:
采购标的一览表
采购包1:
采购包预算金额(元): 450000
采购包最高限价(元): 450000
采购包保证金金额(元): 4500
合同履行期限:自合同签订之日起3
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用。
节能产品:适用。
环境标志产品:适用。
信息安全产品:不适用。
信用记录:适用
按照下列规定执行:(1)投标人可在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
促进中小企业发展的相关政策:
采购包1:不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:(1)法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
(2)特定资格条件:招标文件规定的其他资格证明文件(若有):所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。
三、获取招标文件
:20
01月1
至 20
01月1
,每天
8:30至12:00,
14:00至17:30。(北京
,法定节假日除外)
预算金额:45.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):45.000000 万元(人民币)
采购需求:
采购标的一览表
采购包1:
采购包预算金额(元): 450000
采购包最高限价(元): 450000
采购包保证金金额(元): 4500
序号 |
标的名称 |
数量 |
标的 金额(元) |
计量单位 |
所属行业 |
是否允许进口产品 |
1 |
床旁输液工作站 |
2 |
450000 |
套 |
工业 |
否 |
2 |
监护仪 |
4 |
台 |
工业 |
否 |
|
3 |
输液泵 |
5 |
台 |
工业 |
否 |
|
4 |
注射泵 |
33 |
台 |
工业 |
否 |
|
5 |
双通道注射泵 |
7 |
台 |
工业 |
否 |
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用。
节能产品:适用。
环境标志产品:适用。
信息安全产品:不适用。
信用记录:适用
按照下列规定执行:(1)投标人可在(招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由评标委员会通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“评标委员会的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与评标委员会的查询结果不一致的,以评标委员会的查询结果为准。③因上述网站原因导致评标委员会无法查询投标人信用记录的(评标委员会应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
促进中小企业发展的相关政策:
采购包1:不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:(1)法定条件:符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
(2)特定资格条件:招标文件规定的其他资格证明文件(若有):所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。
三、获取招标文件
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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