一、项目基本情况 项目编号：KMZC2024-G1-********-YCZB-0002 项目名称：2023###市延安医院心内科、心外科设备采购项目（2标段）（三次） 预算金额（万元）：70 最高限价（万元）：70 采购需求：多道电生理记录仪2套，不接受进口产品 合同履行期限：标段1:交货期：合同签订后90个日历天内 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：********本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；********本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部 发展改革委 生态环境部 ****局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等，本项目小微企业价格扣除优惠比例:10%；；（2）多道电生理记录仪：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 供应商在本项目投标截止前未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”； 供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料（扫描件加盖电子公章）。 产品要求：供应商所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书；

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